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Sigma-Aldrich

2,6-Bis[(3aR,8aS)-(+)-8H-indeno[1,2-d]oxazolin-2-yl)pyridine

≥94%

Sinônimo(s):

(3aR,3′aR,8aS,8′aS)-2,2′-(2,6-Pyridinediyl)bis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole, (3aR,8aS)-in-pybox

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C25H19N3O2
Número CAS:
357209-32-6
Peso molecular:
393.44
Número MDL:
MFCD09265074
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
24885191
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥94%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]20/D +386°, c = 1 in methylene chloride(lit.)

pf

284 °C (dec.)

grupo funcional

ether

cadeia de caracteres SMILES

C1[C@@H]2OC(=N[C@@H]2c3ccccc13)c4cccc(n4)C5=N[C@H]6[C@H](Cc7ccccc67)O5

InChI

1S/C25H19N3O2/c1-3-8-16-14(6-1)12-20-22(16)27-24(29-20)18-10-5-11-19(26-18)25-28-23-17-9-4-2-7-15(17)13-21(23)30-25/h1-11,20-23H,12-13H2/t20-,21-,22+,23+/m0/s1

chave InChI

BZSJUFJXCHHRHW-MYDTUXCISA-N

Aplicação

Catalytic ligand used for:
  • [3+2] cycloaddition of N-tosyl aziridines with electron-rich alkenes via selective carbon-carbon bond cleavage
  • Enantioselective Mukaiyama-aldol reactions
  • Enantioselective carbonyl-ene reactions
  • Cu(I)-catalyzed asymmetric alkynylation of imino esters with terminal alkynes
  • Asymmetric three-component coupling reactions catalyzed by a Cu/pybox complex
  • Enantioselective Diels-Alder reaction
  • Ni-catalyzed cross-coupling reactions

Frases de perigo

H413

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 4

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BGBC2580V
MKBH2635V
MKBG7635V
MKBG7635
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PYBOX

The PYBOX ligand, consisting of a pyridine ring flanked by two oxazoline groups, was introduced in 1989 by Nishiyama.

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