Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

655325

Sigma-Aldrich

Tri-tert-butylphosphine solution

1.0 M in toluene

Sinônimo(s):

P(t-Bu)3, P(t-Bu)3

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H27P
Número CAS:
Peso molecular:
202.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352128
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

adequação da reação

reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

concentração

1.0 M in toluene

densidade

0.861 g/mL at 25 °C

grupo funcional

phosphine

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H27P/c1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9/h1-9H3

chave InChI

BWHDROKFUHTORW-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Tri-tert-butylphosphine is a suitable ligand for palladium-catalyzed coupling reactions such as:
  • Heck Reactions
  • Negishi cross-coupling
  • Stille reactions
  • Sonogashira reactions

produto relacionado

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

39.9 °F

Ponto de fulgor (°C)

4.4 °C

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Heck reactions in the presence of P (t-Bu) 3: Expanded scope and milder reaction conditions for the coupling of aryl chlorides.
Littke A F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(1), 10-11 (1999)
Pd/P (t-Bu) 3: a mild and general catalyst for Stille reactions of aryl chlorides and aryl bromides
Littke A F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(22), 6343-6348 (2002)
Pd (PhCN) 2Cl2/P (t-Bu) 3: a versatile catalyst for Sonogashira reactions of aryl bromides at room temperature.
Hundertmark T, et al.
Organic Letters, 2(12), 1729-1731 (2000)
Gregory C Fu
Accounts of chemical research, 41(11), 1555-1564 (2008-10-25)
Metal-catalyzed coupling reactions of aryl electrophiles with organometallics and with olefins serve as unusually effective tools for forming new carbon-carbon bonds. By 1998, researchers had developed catalysts that achieved reactions of aryl iodides, bromides, and triflates. Nevertheless, many noteworthy challenges
The first general method for palladium-catalyzed Negishi cross-coupling of aryl and vinyl chlorides: use of commercially available Pd (P (t-Bu) 3) 2 as a catalyst
Dai C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(12), 2719-2724 (2001)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica