Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

646598

Sigma-Aldrich

Cyclobutylboronic acid

≥95.0%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H9BO2
Número CAS:
849052-26-2
Peso molecular:
99.92
Número MDL:
MFCD06798108
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24883473
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95.0%

Formulário

solid

pf

118-123 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)C1CCC1

InChI

1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2

chave InChI

MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

  • Reagent used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate

  • Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBL3412
SHBG1656V
SHBD6995V
SHBD1651V
SHBC6054V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

(2-Methylpropyl)boronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

346225

(2-Methylpropyl)boronic acid

NH2-PEG8-Propionic acid

Sigma-Aldrich

JKA12005

NH2-PEG8-Propionic acid

Butylboronic acid 97%

Sigma-Aldrich

163244

Butylboronic acid

Methylboronic acid 97%

Sigma-Aldrich

165336

Methylboronic acid

Palladium-Catalyzed Arylation and Alkylation of 3,5-Diphenylisoxazole with Boronic Acids via C-H Activation
J. Chu, et al.,
Organometallics, 27, 5173-5176 (2008)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica