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Sigma-Aldrich

2-Bromo-N-methylaniline

95%

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4NHCH3
Número CAS:
Peso molecular:
186.05
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

índice de refração

n20/D 1.6070 (lit.)

pb

107-109 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.589 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
bromo

cadeia de caracteres SMILES

CNc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H8BrN/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,9H,1H3

chave InChI

SMVIAQFTVWDWDS-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2-Bromo-N-methylaniline can be synthesized via the reduction of 2-bromoformylanilide.

Aplicação

2-Bromo-N-methylaniline can be used to synthesize benzimidazole derivatives, via one pot N-arylation of amides/cyclic amides in the presence of copper iodide nanoparticles. It can also be used in the synthesis of alkyltelluro-substituted aromatic amines, which can show radical trapping ability.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

217.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

103 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"Nanoparticle mediated organic synthesis (NAMO-synthesis): CuI-NP catalyzed ligand free amidation of aryl halides"
Kumar A and Bishnoi KA
Royal Society of Chemistry Advances, 4(78), 41631-41635 (2014)
Poon F-J, et al.
Chemistry?A European Journal, 22(36), 12891-12903 (2016)
"Syntheses of 2-Unsubstituted 1H-1, 3-Benzazaphospholes from N-Formyl-2-bromoanilides"
Ghalib M, et al.
Heteroatom Chem., 4(78), 452-459 (2013)

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