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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-N-methylaniline

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About This Item

Fórmula linear:
FC6H4NHCH3
Número CAS:
459-59-6
Peso molecular:
125.14
Número CE:
207-294-1
Número MDL:
MFCD00017942
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853365
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.5320 (lit.)

pb

79 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.040 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

CNc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C7H8FN/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3

chave InChI

VLWRKVBQUANIGI-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

4-Fluoro-N-methylaniline was used as a model compound to study the in vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H315,H317,H318,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

168.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

76 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3061V
BGBC1190V
MKBG8852V
MKBF1977V
MKBG9784V

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James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 23(5), 861-863 (2010-04-08)
Here, we report on the mechanism by which flavin-containing monooxygenase 1 (FMO1) mediates the formation of a reactive intermediate of 4-fluoro-N-methylaniline. FMO1 catalyzed a carbon oxidation reaction coupled with defluorination that led to the formation of 4-N-methylaminophenol, which was a
M G Boersma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 218-230 (1993-03-01)
In vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines was investigated using 4-fluoro-N-methylaniline as the model compound. Attention was focused on the role of cytochromes P-450 and the flavin-containing monooxygenase in formation of the various metabolic products. In vitro

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