554030
4,5-Dicyanoimidazole
99.0%
Sinônimo(s):
4,5-Imidazoledicarbonitrile
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H2N4
Número CAS:
Peso molecular:
118.10
Beilstein:
118208
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
99.0%
pf
168-175 °C (lit.)
grupo funcional
nitrile
cadeia de caracteres SMILES
N#Cc1nc[nH]c1C#N
InChI
1S/C5H2N4/c6-1-4-5(2-7)9-3-8-4/h3H,(H,8,9)
chave InChI
XGDRLCRGKUCBQL-UHFFFAOYSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Categorias relacionadas
Descrição geral
4,5-Dicyanoimidazole (DCI) participates as an activator in the synthesis of oligonucleotides.
Aplicação
4,5-Dicyanoimidazole may be used to synthesize:
- 5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxythymidine 3′-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
- 4,5-di(amidoximyl)imidazole [4,5-(DAO)Im]
- 1-(4-methoxybenzyl)-4,5-dicyanoimidazole
- novel imidazo[4 5-e][1 3]diazepine analog
- N-benzyl-4,5-dicyanoimidazole]
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Synthesis of 1-benzyl-8, 9-dihydroimidazo [4, 5-c] pyrrolo [3, 2-g] quinolin-4 (5H)-one via palladium-catalyzed intramolecular arylation.
Delest B, et al.
Tetrahedron, 60(29), 6079-6083 (2004)
4, 5-Dicyanoimidazole.
Sebesta DP and Vagle K.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. null
C Vargeese et al.
Nucleic acids research, 26(4), 1046-1050 (1998-03-21)
A new activator for the coupling of phosphoramidites to the 5'-hydroxyl group during oligonucleotide synthesis is introduced. The observed time to complete coupling is twice as fast with 4, 5-dicyanoimidazole (DCI) as the activator, compared with 1 H -tetrazole. The
Structural clues to UO₂²⁺/VO₂⁺ competition in seawater extraction using amidoxime-based extractants.
Steven P Kelley et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(83), 12504-12507 (2014-09-06)
Here we present the first structural comparison of amidoxime complexes of UO2(2+) and VO2(+) (the main competitor in the extraction of uranium from seawater using amidoxime-based sorbents) using a 4,5-di(amidoxime)-functionalized imidazole ligand. The amidoxime groups resist tautomerization in both cases
Matthew T Holden et al.
Analytical chemistry, 87(22), 11420-11428 (2015-10-24)
The photolithographic fabrication of high-density DNA and RNA arrays on flexible and transparent plastic substrates is reported. The substrates are thin sheets of poly(ethylene terephthalate) (PET) coated with cross-linked polymer multilayers that present hydroxyl groups suitable for conventional phosphoramidite-based nucleic
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica