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534080

Sigma-Aldrich

3-Bromophenethylamine

97%

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4(CH2)2NH2
Número CAS:
Peso molecular:
200.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.5740 (lit.)

p.e.

239-240 °C (lit.)

densidade

1.406 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
bromo

cadeia de caracteres SMILES

NCCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C8H10BrN/c9-8-3-1-2-7(6-8)4-5-10/h1-3,6H,4-5,10H2

chave InChI

ORHRHMLEFQBHND-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Matthias M Herth et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(14), 4574-4581 (2012-06-12)
2-(2',6'-Dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine has been identified as a potent ligand for the serotonin 7 (5-HT(7)) receptor. In this study, we describe the synthesis, radiolabeling and in vivo evaluation of [(11)C]2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine ([(11)C]Cimbi-806) as a radioligand for imaging brain 5-HT(7) receptors with positron emission
Máté Erdélyi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(2), 403-412 (2005-09-28)
Peptide secondary structure mimetics are important tools in medicinal chemistry, as they provide analogues of endogenous peptides with new physicochemical and pharmacological properties. The development, synthesis, photochemical investigation, and conformational analysis of a stilbene-type beta-hairpin mimetic capable of light-triggered conformational
Magalie Paillet-Loilier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(11), 3018-3022 (2007-04-10)
The synthesis of a series of aminoethylbiphenyls as novel 5-HT(7) receptor ligands is described. The novel derivatives exhibit high affinity for the 5-HT(7) receptor with selectivity toward 5-HT(1A) receptor.

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