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Sigma-Aldrich

Bis(hexylene glycolato)diboron

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H24B2O4
Número CAS:
230299-21-5
Peso molecular:
253.94
Número MDL:
MFCD06246008
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24874501
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

pf

98-102 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1CC(C)(C)OB(O1)B2OC(C)CC(C)(C)O2

InChI

1S/C12H24B2O4/c1-9-7-11(3,4)17-13(15-9)14-16-10(2)8-12(5,6)18-14/h9-10H,7-8H2,1-6H3

chave InChI

UEBSWKNVDRJVHN-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Bis(hexylene glycolato)diboron can be used as a reagent:
  • To prepare aryl boronate esters via metal-catalyzed direct C-H borylation of aryl compounds.
  • In the chemoselective synthesis of C−C coupling products via nickel catalyzed coupling of primary and secondary alkyl halides.
  • In the nickel-catalyzed regioselective arylboration of terminal nonactivated alkenes to yield alkyl boranes.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
04124AI
07209TU

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Nickel-catalyzed cross-coupling of unactivated alkyl halides using bis (pinacolato) diboron as reductant
X Hailiang, et al.
Chemical Science, 4(10), 4022-4029 (2013)

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