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50062

Sigma-Aldrich

Glycidyl propargyl ether

technical, ≥90% (GC)

Sinônimo(s):

2,3-Epoxypropyl propargyl ether

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H8O2
Número CAS:
Peso molecular:
112.13
Beilstein:
1098793
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

technical

Ensaio

≥90% (GC)

índice de refração

n20/D 1.448

densidade

1.040 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadeia de caracteres SMILES

C#CCOCC1CO1

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h1,6H,3-5H2

chave InChI

SYFZCLMMUNCHNH-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Glycidyl propargyl ether (GPE) is a glycidyl ether containing a terminal alkyne group.

Aplicação

Glycidyl propargyl ether may be used in the synthesis of:
  • propargyl-functional poly(carbonate)s
  • hyperbranched polyglycerol (hbPG)
  • alkyne-functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) diols
  • dextran-based cyclodextrin polymers

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 1B - Resp. Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Propargyl-Functional Aliphatic Polycarbonate Obtained from Carbon Dioxide and Glycidyl Propargyl Ether.
Hilf J and Frey H.
Macromolecular Rapid Communications, 34(17), 1395-1400 (2013)
Zoltán Fülöp et al.
Carbohydrate polymers, 97(2), 635-642 (2013-08-06)
Cyclodextrins and their water-soluble derivatives are excellent solubilizers and stabilizers and widely used as enabling pharmaceutical excipients. However, still new cyclodextrin derivatives are being designed and synthesized in an effort to improve their physicochemical properties. In this study physicochemical and
Combining cationic ring-opening polymerization and click chemistry for the design of functionalized polyurethanes.
Basko M, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 49(7), 1597-1604 (2011)
One-step synthesis of multi-alkyne functional hyperbranched polyglycerols by copolymerization of glycidyl propargyl ether and glycidol.
Schull C, et al.
Polym. Chem., 4(17), 4730-4736 (2013)

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