About This Item
Fórmula linear:
I(CH2)3CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
228.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
95%
Formulário
solid
contém
copper as stabilizer
índice de refração
n20/D 1.505 (lit.)
p.e.
80-83 °C/11 mmHg (lit.)
densidade
1.689 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ester
iodo
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
COC(=O)CCCI
InChI
1S/C5H9IO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-4H2,1H3
chave InChI
NBCIIVXSBPDKOM-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Methyl 4-iodobutyrate can be synthesized from methyl-4-chlorobutyrate and sodium iodide.
Aplicação
Methyl 4-iodobutyrate may be used as reagent in the synthesis of 4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid. It has been used in the synthesis of a range of stable S-adenosylmethionine (SAM) mimetics. Their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA has been investigated.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
210.2 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
99 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Catherine Joce et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(4), 635-638 (2009-02-06)
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As a part of our search for hepatoprotective compounds from Lycium chinense fruits, three new pyrrole derivatives (1-3) were isolated. These compounds and a related synthetic methylated compound (4) were evaluated for their biological activity and structure-activity relationship, and compounds
IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone.
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The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111(4), 882-888 (2003)
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