Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

462152

Sigma-Aldrich

Methyl 4-iodobutyrate

95%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
I(CH2)3CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
228.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

Formulário

solid

contém

copper as stabilizer

índice de refração

n20/D 1.505 (lit.)

p.e.

80-83 °C/11 mmHg (lit.)

densidade

1.689 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
iodo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)CCCI

InChI

1S/C5H9IO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-4H2,1H3

chave InChI

NBCIIVXSBPDKOM-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Methyl 4-iodobutyrate can be synthesized from methyl-4-chlorobutyrate and sodium iodide.

Aplicação

Methyl 4-iodobutyrate may be used as reagent in the synthesis of 4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl] butanoic acid. It has been used in the synthesis of a range of stable S-adenosylmethionine (SAM) mimetics. Their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA has been investigated.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

210.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

99 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Catherine Joce et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(4), 635-638 (2009-02-06)
The efficient synthesis of a range of stable SAM mimetics, and their ability to promote the binding of the E. coli methionine repressor (MetJ) to its operator DNA, is described.
Young-Won Chin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(1), 79-81 (2002-12-07)
As a part of our search for hepatoprotective compounds from Lycium chinense fruits, three new pyrrole derivatives (1-3) were isolated. These compounds and a related synthetic methylated compound (4) were evaluated for their biological activity and structure-activity relationship, and compounds
IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone.
Himly M, et al.
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111(4), 882-888 (2003)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica