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384216

Sigma-Aldrich

tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane

Sinônimo(s):

Bredereck’s reagent

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3COCH[N(CH3)2]2
Número CAS:
Peso molecular:
174.28
Beilstein:
1901973
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

forma

liquid

Nível de qualidade

índice de refração

n20/D 1.422 (lit.)

pb

50-55 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
ether

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)C(OC(C)(C)C)N(C)C

InChI

1S/C9H22N2O/c1-9(2,3)12-8(10(4)5)11(6)7/h8H,1-7H3

chave InChI

HXRAMSFGUAOAJR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane (Bredereck′s reagent) may be used in the following studies:
  • Enamination of active methylene and methyl groups.
  • As condensation reagent in the synthesis of benz[c,d]indoles.
  • Preparation of methyl and ethyl 3-dimethylamino-2-(indol-3-yl)propenoate.
  • Synthesis of the macrolide natural product (-)-gloeosporone.
  • Preparation of new bioactive naphthyridine alkaloids lophocladine A and B.
  • Preparation of (E/Z)-ethyl 6,7-dichloro-3-[1-cyano-2-(dimethylamino)vinyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate.
  • Preparation of (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(1H-indol-3-yl)acrylate.
  • α-Enamination of ketones and esters.
Reactant for:
  • Preparation of pyrroloquinazolines as photochemotherapeutic agents
  • Enanatioslective formal synthesis of the Cinchona alkaloid quinine via stereoselective intermolecular radical addition
  • Synthesis of camptothecin via intramolecular isomuenchnone cycloaddition reaction
  • Aminomethylenation reactions

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

105.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

41 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Asymmetry, 17, 1217-1217 (2006)
Benz [c, d] indoles-I. The use of tert-butoxy-bis (dimethylamino) methane as condensation reagent.
Hafliger W and Knecht H.
Tetrahedron Letters, 25(3), 285-288 (1984)
Tetrahedron Letters, 31, 2105-2105 (1990)
Tetrahedron Letters, 48, 613-613 (2007)
Matthias Lotter et al.
Archiv der Pharmazie, 339(12), 677-679 (2006-11-17)
The one-pot reaction of 4-benzylpyridine-3-carbonitrile with Bredereck's reagent and subsequent treatment with either glacial acetic acid and sulfuric acid or ammonium acetate provided the new bioactive naphthyridine alkaloids lophocladine A and B, respectively.

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