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365483

Sigma-Aldrich

(Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium hydroxide, inner salt

97%

Sinônimo(s):

Burgess reagent, Methyl N-(triethylammoniosulfonyl)carbamate

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About This Item

Fórmula linear:
CH3O2CNSO2N(C2H5)3
Número CAS:
29684-56-8
Peso molecular:
238.30
Beilstein:
1432131
Número MDL:
MFCD00077815
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
24862529
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

powder

pf

76-79 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC[N+](CC)(CC)S(=O)(=O)[N-]C(=O)OC

InChI

1S/C8H18N2O4S/c1-5-10(6-2,7-3)15(12,13)9-8(11)14-4/h5-7H2,1-4H3

chave InChI

YSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Powerful dehydration agent for compounds such as secondary and tertiary alcohols, diols, amino alcohols, sugars, etc., including reactions with epoxides.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9278
BCBC7342V
BCBC7342
1437215
1437216

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Although glycosylamines constitute an important group of carbohydrates from the standpoint of biology and medicine, methods for their synthesis typically lack substrate generality and/or result in variable stereoselectivity, especially in complex contexts. In this communication, we report an operationally simple
Synlett, 9, 1247-1247 (2003)
A A Nagel et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(7), 881-884 (1982-07-01)
Ring contraction of the neutral oleandrose sugar in the 14-membered-ring macrolide antibiotic oleandomycin (2) has been accomplished using [(methoxycarbonyl)sulfamoyl]triethylammonium hydroxide inner salt (1). The product of this interesting rearrangement, after methanolic hydrolysis of the 2'-acetate, is the 11-acetyl-3-O-(3"-methoxy-4"-vinylfuranosyl)oleandomycin (12). The

Global Trade Item Number

SKUGTIN
365483-1G4061826671672
365483-250MG

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