About This Item
Fórmula linear:
BrC6H4CO2C2H5
Número CAS:
Peso molecular:
229.07
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.544 (lit.)
p.e.
131 °C/14 mmHg (lit.)
densidade
1.403 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
bromo
ester
cadeia de caracteres SMILES
CCOC(=O)c1ccc(Br)cc1
InChI
1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3
chave InChI
XZIAFENWXIQIKR-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
Ethyl 4-bromobenzoate is an ester having electron-withdrawing substituent. It undergoes reduction with potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA) at 0°C to yield aldehydes. Reaction of ethyl 4-bromobenzoate and substituted benzyl chloride with zinc dust and a Pd catalyst is reported.
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
>235.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
> 113 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
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Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)
Christophe Duplais et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(4), 562-564 (2010-01-12)
A remarkably simple entry to unsymmetrical diarylmethanes has been developed that relies on an in situ organozinc-mediated, palladium-catalyzed cross-coupling. Thus, by mixing a benzyl and aryl halide together in the presence of Zn metal and a Pd catalyst, diarylmethanes are
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 363774-100G | 4061836684709 |
| 363774-25G | 4061831825190 |
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