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Sigma-Aldrich

Ethyl 3-bromobenzoate

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About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4CO2C2H5
Número CAS:
24398-88-7
Peso molecular:
229.07
Número CE:
246-223-9
Número MDL:
MFCD00013529
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24860350
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.541 (lit.)

p.e.

130-131 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.431 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3

chave InChI

QAUASTLEZAPQTB-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Ethyl 3-bromobenzoate was used in the preparation of ethyl 3-ethynylbenzoate.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBR7094V
MKBL6144V
MKBH4456V
04911HJ
08714TH

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4′-Bromoacetophenone

T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid

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