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Sigma-Aldrich

Triethylamine trihydrofluoride

97%

Sinônimo(s):

Hydrogen fluoride triethylamine, TREAT-HF

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)3N · 3HF
Número CAS:
Peso molecular:
161.21
Beilstein:
5522945
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.3915 (lit.)

p.e.

70 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

F[H].F[H].F[H].CCN(CC)CC

InChI

1S/C6H15N.3FH/c1-4-7(5-2)6-3;;;/h4-6H2,1-3H3;3*1H

chave InChI

IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Triethylamine trihydrofluoride (TREAT-HF) is a mild and selective reagent for the fluorination of a wide variety of compounds.

Aplicação

Mild and selective reagent that has been used in the fluorination of a wide variety of compounds. For a review, see Aldrichimica Acta.
TREAT-HF can be used in the synthesis of:
  • Vicinal difluorides from epoxides.
  • 3-fluoroazetidines.
  • 9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-d-threo-pentofuranosyl)adenine (FddA).
  • Multivicinal hexafluoroalkanes.
  • Aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

190.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

88 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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N6-methyladenine is the most common covalent modification in cellular RNA species, with demonstrated functional consequences. At the molecular level this methylation could alter local RNA structure, and/or modulate the binding of specific proteins. We have previously shown that trans-Hoogsteen-sugar (sheared)
Recent advances in C-H fluorination
Lin A, et al.
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Aldrichimica Acta, 28, 31-31 (1995)
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Synthesis of aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines
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Organic & Biomolecular Chemistry, 8(11), 2509-2512 (2010)

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