About This Item
Fórmula linear:
ClCS2C6H5
Número CAS:
Peso molecular:
188.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
95%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.6688 (lit.)
p.e.
135 °C/15 mmHg (lit.)
densidade
1.331 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
thioether
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
ClC(=S)Sc1ccccc1
InChI
1S/C7H5ClS2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
chave InChI
XEXIHCWFFNGQDE-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
Kinetics and mechanism of solvolysis reaction of phenyl chlorodithioformate was reported.
Aplicação
Phenyl chlorodithioformate was used in synthesis of phenyl arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates. It was also used in synthesis of S-phenyl O-(4-nitrophenyl)dithiocarbonate.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B
Código de classe de armazenamento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
235.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
113 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Synthesis of Phenyl Arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates and Their Hydrolytic Reactivity in Hydroxide and Hydroperoxide Media.
Norberto F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(21), 4710-4714 (2005)
Kinetics and mechanism of the reactions of aryl chlorodithioformates with pyridines and secondary alicyclic amines.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 22(11), 1030-1037 (2009)
Myung Gil Choi et al.
The Analyst, 144(24), 7263-7269 (2019-11-07)
A novel hypochlorous-acid-selective signaling probe based on the carbonodithioate derivative of resorufin (RT-1) was developed. Probe RT-1 showed prominent colorimetric and turn-on type fluorescence signaling behavior exclusively toward hypochlorous acid, induced by oxidative hydrolysis, to regenerate resorufin dye. Hypochlorous acid
The nucleofuge in the pyridinolysis of O-(4-nitrophenyl) S-aryl thio and dithiocarbonates.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 25(11), 994-994 (2012)
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