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Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate

≥99.0% (C)

Sinônimo(s):

[Ir(cod)(PCy3)(py)]PF6, (1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-Ir(I) PF6, Crabtree’s catalyst, Iridium(I) hexafluorophosphate (1,5-Cyclooctadiene)-(pyridine)-(tricyclohexylphosphine) complex, [Ir(cod)(PCy3)(py)]PF6

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H50F6IrNP2
Número CAS:
Peso molecular:
804.89
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (C)

adequação da reação

core: iridium
reagent type: catalyst

pf

175 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Ir+].c1ccncc1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C2CC=CCCC=C2.C3CCC(CC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C18H33P.C8H12.C5H5N.F6P.Ir/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-2-4-6-8-7-5-3-1;1-2-4-6-5-3-1;1-7(2,3,4,5)6;/h16-18H,1-15H2;1-2,7-8H,3-6H2;1-5H;;/q;;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;;

chave InChI

UJXHUUQZACSUOG-KJWGIZLLSA-N

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Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Outras notas

Catalyst for the homogeneous hydrogenation of olefins

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J.M. Brown
Angewandte Chemie (International Edition in English), 99, 169-169 (1987)
R.H. Crabtree et al.
Journal of the American Chemical Society, 104, 6994-6994 (1982)
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(13), 4763-4776 (2005-03-31)
A wide variety of diynols containing tertiary, secondary, and primary propargylic alcohols undergo a cycloisomerization reaction to form dienones and dienals in the presence of a catalytic amount of [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6). The formation of five- and six-membered rings is possible using
Krel, M.; Lallemand, J.-Y.; Guillou, C.
Synlett, 2043-2043 (2005)
Stereoselective synthesis of Boc-protected cis and trans-4-trifluoromethylprolines by asymmetric hydrogenation reactions.
Juan R Del Valle et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(9), 1600-1602 (2002-05-03)

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