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713570

Sigma-Aldrich

1,5-Cyclooctadiene{[dibenzyl((4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-4-oxazolyl)methyl]dicyclohexylphosphinite κN:κP}iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate

97%

Sinônimo(s):

Ubaphox, [((4R,5R)-Cy2-Ubaphox)Ir(COD)]BARF

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C77H70BF24IrNO2P
Número CAS:
880262-14-6
Peso molecular:
1731.35
Número MDL:
MFCD18252665
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329763204
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

powder

pureza óptica

ee: ≥99%

grupo funcional

ether
fluoro
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

[Ir+].C1CC=CCCC=C1.C[C@H]2OC(=N[C@H]2C(Cc3ccccc3)(Cc4ccccc4)OP(C5CCCCC5)C6CCCCC6)c7ccccc7.FC(F)(F)c8cc(cc(c8)C(F)(F)F)[B-](c9cc(cc(c9)C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c%10cc(cc(c%10)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c%11cc(cc(c%11)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C37H46NO2P.C32H12BF24.C8H12.Ir/c1-29-35(38-36(39-29)32-21-11-4-12-22-32)37(27-30-17-7-2-8-18-30,28-31-19-9-3-10-20-31)40-41(33-23-13-5-14-24-33)34-25-15-6-16-26-34;34-25(35,36)13-1-14(26(37,38)39)6-21(5-13)33(22-7-15(27(40,41)42)2-16(8-22)28(43,44)45,23-9-17(29(46,47)48)3-18(10-23)30(49,50)51)24-11-19(31(52,53)54)4-20(12-24)32(55,56)57;1-2-4-6-8-7-5-3-1;/h2-4,7-12,17-22,29,33-35H,5-6,13-16,23-28H2,1H3;1-12H;1-2,7-8H,3-6H2;/q;-1;;+1/b;;2-1-,8-7-;/t29-,35-;;;/m1.../s1

chave InChI

BGPHLJWQZLLYML-XCHXSORBSA-N

Aplicação

Catalyst for enantioselective hydrogenation of alkenes

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informações legais

sold in collaboration with Solvias AG

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ8304V
BCCF1355
BCCC7246
BCBZ6537
BCBT6865

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Threonine-derived phosphinite-oxazoline ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation.
Menges, F. and Pfaltz, A.
Advanced Synthesis & Catalysis, 344, 40-44 (2002)
A New Class of Modular Phosphinite-Oxazoline Ligands: Ir-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Alkenes We thank Dr. Martin Studer and Dr. Benoît Pugin (Solvias AG, Basel) for fruitful discussions, and Prof. Kevin Burgess (Texas A&M University) for preprints of related unpublished work. Financial support by the Swiss National Science Foundation is gratefully acknowledged.
Jörg Blankenstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(23), 4445-4447 (2002-10-31)

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