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Sigma-Aldrich

Diethyl fluoromalonate

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About This Item

Fórmula linear:
FCH(COOC2H5)2
Número CAS:
685-88-1
Peso molecular:
178.16
Beilstein:
1775686
Número CE:
211-684-7
Número MDL:
MFCD00009139
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857220
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.407 (lit.)

p.e.

121-122 °C/30 mmHg (lit.)

densidade

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)C(F)C(=O)OCC

InChI

1S/C7H11FO4/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3

chave InChI

GOWQBFVDZPZZFA-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

The reaction of diethyl fluoromalonate with electron-poor and electron-rich, sterically hindered and unhindered aryl bromides and chlorides were studied.

Aplicação

The kinetic parameters of diethyl fluoromalonate in hemolysates were used to study carboxylesterase activities in complex systems.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

143.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

62 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBL2081V
BCBB1404V
BCBB1403V
MKBC8143
BCBB1403

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Neil A Beare et al.
The Journal of organic chemistry, 67(2), 541-555 (2002-01-19)
Palladium-catalyzed reactions of aryl bromides and chlorides with two common stabilized carbanions-enolates of dialkyl malonates and alkyl cyanoesters-are reported. An exploration of the scope of these reactions was conducted, and the processes were shown to occur in a general fashion.

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