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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Pyrrolidinemethanol

99%

Sinônimo(s):

(R)-(−)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine, D-Prolinol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H11NO
Número CAS:
Peso molecular:
101.15
Beilstein:
1523669
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

atividade óptica

[α]20/D −31°, c = 1 in toluene

índice de refração

n20/D 1.4849 (lit.)

pb

74-76 °C/2 mmHg (lit.)

densidade

1.025 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H11NO/c7-4-5-2-1-3-6-5/h5-7H,1-4H2/t5-/m1/s1

chave InChI

HVVNJUAVDAZWCB-RXMQYKEDSA-N

Aplicação

Versatile reagent for asymmetric synthesis.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

186.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

86 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Asymmetry, 15, 519-523 (2004)
Silvia Dei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(14), 3153-3164 (2003-06-24)
Four out of the eight possible stereoisomers of 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-4-yl)pyrrolidine, 1-methyl-2-(2-methyl-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrrolidine and the corresponding iodomethylates have been synthesised. They were formally derived from hybridisation of potent though unselective agonists studied before, such as 1,3-dioxolane 1 and 1,3-oxathiolane 2, with the structure

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