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Sigma-Aldrich

3-Formylbenzoic acid

97%

Sinônimo(s):

3-Carboxybenzaldehyde, Isophthalaldehydic acid

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About This Item

Fórmula linear:
HO2CC6H4CHO
Número CAS:
619-21-6
Peso molecular:
150.13
Beilstein:
2206413
Número CE:
210-585-6
Número MDL:
MFCD00039575
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853930
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

powder

pf

173-175 °C (lit.)

solubilidade

methanol: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly brown(lit.)

grupo funcional

aldehyde
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)

chave InChI

UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

3-Formylbenzoic acid is a polar aromatic aldehyde used in the synthesis of 3-hydroxymethylbenzoic acid via reduction.

Aplicação

3-Formylbenzoic acid was used in the synthesis of:
  • bicyclic cis-2-azetidinone derivatives via Ugi 4-centre 3-component reaction
  • porphyrin capped with a steroidal superstructure bearing convergent hydroxy groups
  • 3-[(4-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-6-yl)amino]methylbenzoic acid

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
1451953V
1451953
15122CH
1253072
013643/1

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Letters in Organic Chemistry, 1(3), 215-220 (2004)
Suhman Chung et al.
Nature chemical biology, 5(6), 407-413 (2009-04-28)
The linking together of molecular fragments that bind to adjacent sites on an enzyme can lead to high-affinity inhibitors. Ideally, this strategy would use linkers that do not perturb the optimal binding geometries of the fragments and do not have
Vittoria Colotta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(24), 5509-5518 (2003-12-04)
In previous papers (Colotta, V. et al. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 1999, 332, 39. Colotta, V. et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 1158) we reported the synthesis and binding affinity at bovine (b) A(1) and A(2A) and human
Synthesis, binding properties and self-functionalization of a steroid-capped porphyrin.
Richard P and Jeremy KM.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 8, 574-577 (1991)
Steven R Inglis et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(19), 6097-6106 (2009-09-08)
Penicillin binding proteins (PBPs) catalyze steps in the biosynthesis of bacterial cell walls and are the targets for the beta-lactam antibiotics. Non-beta-lactam based antibiotics that target PBPs are of interest because bacteria have evolved resistance to the beta-lactam antibiotics. Boronic
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
232793-5G4061838783776
232793-1G4061838783769
232793-250MG

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