224286
4-Methylmorpholine N-oxide
97%
Sinônimo(s):
NMO
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H11NO2
Número CAS:
Peso molecular:
117.15
Beilstein:
507437
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
adequação da reação
reagent type: oxidant
pf
180-184 °C (lit.)
grupo funcional
ether
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
C[N+]1([O-])CCOCC1
InChI
1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3
chave InChI
LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
4-Methylmorpholine N-oxide is an organic compound used as a co-oxidant along with OsO4 and ruthenates in organic synthesis. In recent studies, it has been used as a catalyst in silylcyanation of aldehydes and ketones. Lyocell, a regenerated cellulose fiber, can be prepared using 4-methylmorpholine N-oxide in an eco-friendly manner.
Aplicação
Non-metallic catalyst for the cyanosilylation of ketones. Co-oxidant for Sharpless asymmetric dihydroxylation in ionic liquids.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Sol. 1 - Repr. 2
Código de classe de armazenamento
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Escolha uma das versões mais recentes:
Certificados de análise (COA)
Lot/Batch Number
Não está vendo a versão correta?
Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Synlett, 6, 1077-1079 (2004)
Marzieh Shafiei et al.
Bioresource technology, 102(17), 7879-7886 (2011-06-21)
Given that N-methylmorpholine-N-oxide (NMMO) is a promising alternative for the pretreatment of lignocelluloses, a novel process for ethanol and biogas production from wood was developed. The solvent, NMMO, is concentrated by multistage evaporation, and the wood is pretreated with the
Nicolas Dupuy et al.
The Journal of chemical physics, 142(21), 214109-214109 (2015-06-08)
We study the ionization energy, electron affinity, and the π → π(∗) ((1)La) excitation energy of the anthracene molecule, by means of variational quantum Monte Carlo (QMC) methods based on a Jastrow correlated antisymmetrized geminal power (JAGP) wave function, developed
Luís C Branco et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4381-4389 (2004-06-19)
The use of room-temperature ionic liquids (RTILs) in the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation (AD) as a cosolvent or replacement of the tert-butanol was studied in detail by screening 11 different RTILs. The AD reaction is faster in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [C(4)mim][PF(6)]
N?Methylmorpholine N?Oxide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica