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Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl isocyanate

96%

Sinônimo(s):

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

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About This Item

Fórmula linear:
Cl3CCONCO
Número CAS:
Peso molecular:
188.40
Beilstein:
971201
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

96%

índice de refração

n20/D 1.480 (lit.)

pb

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

densidade

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro
isocyanate

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8

chave InChI

GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Conformational stability and vibrational IR and Raman spectra of trichloroacetyl isocyanate has been investigated. Trichloroacetyl isocyanate is commonly employed as in situ derivatizing reagent for the 13C NMR studies of alcohols, phenols and amines. It undergoes 1,5-cycloaddition reaction with anhydro-2-deoxy-D-erythro- and -L-threo-pent-1-enitols and 1,5-anhydro-2-deoxy-D- and -L-arabino-hex-1-enitols to yield [2+2] and [4+2] cycloadducts.

Aplicação

Trichloroacetyl isocyanate was used in catalytic one-pot dehydrative glycosylation of 1-hydroxy carbohydrate. It was also used as a reagent for the conversion of alcohols to carbamates†.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

150.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

66 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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