Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

214981

Sigma-Aldrich

Diisobutylaluminum hydride solution

1.0 M in THF

Sinônimo(s):

DIBAL, DIBAL-H

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Número CAS:
1191-15-7
Peso molecular:
142.22
Beilstein:
4123663
Número MDL:
MFCD00008928
Código UNSPSC:
12352001
eCl@ss:
38120609
ID de substância PubChem:
24852859
NACRES:
NA.22

Formulário

liquid

Nível de qualidade

200

adequação da reação

reagent type: reductant

concentração

1.0 M in THF

p.e.

65 °C

densidade

0.866 g/mL at 25 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

chave InChI

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Diisobutylaluminum hydride solution (1M in THF) is a powerful reducing agent. It can be used in the following reactions:
  • Synthesis of trans-alkene isosteres of protected dipeptides.
  • To generate bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) (Ni(cod)2) in situ, which can catalyze the conjugate addition of ethenyltributyltin to 2-propenal to form tert-butyldimethyl[((E)-1,4pentadienyl)oxy]silane.
  • Reduction of the arylpropiolate esters to give the corresponding propargyl alcohol.

Used in Pd-catalyzed reductive debromination of secondary alkyl bromides. O-Debenzylation and ring opening of perbenzylated furanosides. Convenient in situ generation of HZrCp2Cl from ZrCp2Cl2 and DIBAL-H.

Embalagem

View returnable container options.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órgãos-alvo

Central nervous system, Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH019

Código de classe de armazenamento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

1.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-17 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK5189
STBK1428
SHBM9080
STBJ6084
SHBM6648

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

Red-Al® sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride solution ≥60 wt. % in toluene

Sigma-Aldrich

196193

Red-Al® sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride solution

2-Bromo-4′-nitroacetophenone 95%

Sigma-Aldrich

245615

2-Bromo-4′-nitroacetophenone

A stereocontrolled synthesis of trans-alkene isosteres of dipeptides.
Spaltenstein A, et al.
Tetrahedron Letters, 27(19), 2095-2098 (1986)
Damien Webb et al.
Organic letters, 14(2), 568-571 (2011-12-31)
A continuous flow system for the multiparameter (flow rate, temperature, residence time, stoichiometry) optimization of the DIBALH reduction of esters to aldehydes is described. Incorporating an in-line quench (MeOH), these transformations are generally complete in fewer than 60 s. Mixing
Hidetsura Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 627-636 (2009-12-31)
A systematic investigation of the reductive ring-expansion reaction of cyclic ketoximes fused to aromatic rings with diisobutylaluminum hydride (DIBALH) is described. This reaction regioselectively afforded a variety of five- to eight-membered bicyclic heterocycles or tricyclic heterocycles containing nitrogen neighboring an
D J Kopecky et al.
The Journal of organic chemistry, 65(1), 191-198 (2000-05-18)
An optimized protocol for the DIBALH reductive acetylation of acyclic esters and diesters is described. This reductive acetylation procedure allows a wide variety of esters to be converted into the corresponding alpha-acetoxy ethers in good to excellent yields. It was
J Marco-Contelles et al.
Carbohydrate research, 335(1), 63-70 (2001-09-13)
The reaction of DIBALH with bis(heteroannulated)-pyranosides containing the perhydrofuro[2,3-b]pyran moiety is described. The hydride attack at the anomeric carbon (C-9a) resulted in the exclusive tetrahydrofuran ring opening. The selectivity of this reaction has been evaluated as other benzylidene acetals built
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica