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Merck
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Sigma-Aldrich

1-(Triphenylphosphoranylidene)-2-propanone

99%

Sinônimo(s):

(2-Oxopropylidene)triphenylphosphorane, Acetylmethylene-triphenylphosphorane, Methyl (triphenylphosphoranylidene)methyl ketone, NSC 407394

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COCH=P(C6H5)3
Número CAS:
1439-36-7
Peso molecular:
318.35
Beilstein:
750077
Número CE:
215-878-2
Número MDL:
MFCD00008774
Código UNSPSC:
12352115
ID de substância PubChem:
24849772
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

forma

solid

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

pf

203-205 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H19OP/c1-18(22)17-23(19-11-5-2-6-12-19,20-13-7-3-8-14-20)21-15-9-4-10-16-21/h2-17H,1H3

chave InChI

KAANTNXREIRLCT-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Reactant for:
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  • Synthesis of amphibian pyrrolizidine alkaloids via allylic aminations
  • Synthesis of silicon-containing acyclic dienone musk odorants
Wittig reagent used recently in the syntheses of functionalized pyrrolidines and cyclobutanones.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Martin A Lovchik et al.
The Journal of organic chemistry, 72(7), 2427-2433 (2007-03-06)
Mechanistic studies on the intramolecular nucleophilic substitution with allylic rearrangement (SNi' reaction) and a new stereoselective access to substituted cyclobutanones are reported. 4,4-Dialkyl-5-oxohex-2E-en-1-yl methanesulfonates 4 were converted to 2,2-dialkyl-3-vinylcyclobutanones 6 by SNi' ring closure. The stereochemical analysis of the reaction
Synthesis, 1359-1359 (2007)
Liang-Chieh Chen et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 708-708 (2018-07-19)
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder with multiple etiologies. Beta-amyloid (Aβ) self-aggregation and overexpression of class IIa histone deacetylases (HDACs) are strongly implicated with AD pathogenesis. In this study, a series of novel diarylheptanoid derivatives were designed, synthesized

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