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15035

Sigma-Aldrich

(Boc-aminooxy)acetic acid

≥98.0% (T)

Sinônimo(s):

N-Boc-(carboxymethoxy)amine

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CO2CNHOCH2CO2H
Número CAS:
42989-85-5
Peso molecular:
191.18
Beilstein:
6137646
Número MDL:
MFCD01632027
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57647269
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98.0% (T)

Formulário

powder

pf

~115 °C (dec.)

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NOCC(O)=O

InChI

1S/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

chave InChI

QBXODCKYUZNZCY-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

(Boc-aminooxy)acetic acid was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol).

Outras notas

Employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3784V
BCBJ5519V
BCBC4018V
BCBC4018
1375297

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Site-specific protein immobilization through N-terminal oxime linkages.
Journal of Materials Chemistry, 17(19), 2021-2027 (2007)
J. Shao et al.
Journal of the American Chemical Society, 117, 3893-3893 (1995)
O. Nyanguile et al.
Lett. Pept. Sci., 1, 9-9 (1994)
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Contrast media & molecular imaging, 11(6), 561-571 (2017-01-05)
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) have received increasing interest as contrast media in biomedical imaging and innovative therapeutic tools, in particular for loco-regional ablative treatments and drug delivery. The future of therapeutic applications would strongly benefit from improving the capability
Rory K Morgan et al.
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