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146110

Sigma-Aldrich

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

99%

Sinônimo(s):

2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
Cl2C6H2(OH)SO2Cl
Número CAS:
Peso molecular:
261.51
Beilstein:
2940993
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

pf

80-83 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

chave InChI

KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in one-step kinetic method for the determination of 5′-nucleotidase.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by chiral titanate complexes with helical ligands.
Guo C, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4145-4158 (1997)
A Bertrand et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 119(3), 275-284 (1982-03-12)
We describe a one-step kinetic method for the determination of 5'-nucleotidase (EC 3.1.3.5). Inosine is formed by the hydrolysis of inosine 5'-monophosphate which is catalyzed by seric 5'-nucleotidase, and then is converted to hypoxanthine by nucleoside phosphorylase. Two moles of

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