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145610

Sigma-Aldrich

3-(Bromomethyl)benzonitrile

95%

Sinônimo(s):

α-Bromo-m-tolunitrile, 3-Cyanobenzyl bromide

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About This Item

Fórmula linear:
BrCH2C6H4CN
Número CAS:
28188-41-2
Peso molecular:
196.04
Beilstein:
742356
Número CE:
248-890-1
Número MDL:
MFCD00001809
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848737
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

pf

93-96 °C

grupo funcional

bromo
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

BrCc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H,5H2

chave InChI

CVKOOKPNCVYHNY-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

3-(Bromomethyl)benzonitrile undergoes Suzuki cross-coupling reaction with bis(pinacolato)diboron.

Aplicação

3-(Bromomethyl)benzonitrile was used in the synthesis of 3-(bromomethyl)benzaldehyde.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBB1703
BCBJ8124V
BCBJ7009V
S16614V
07825HU

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Lydia C Gilday et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(23), 7092-7097 (2012-05-09)
Triazole and triazolium groups have been integrated into a zinc(II) metalloporphyrin-based structural framework to produce two porphyrin-cages for anion sensing applications. UV/visible spectroscopic titration investigations reveal both host systems exhibit strong anion binding affinities, with the positively-charged triazolium-porphyrin cage capable
Synthesis of benzylic boronates via palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis (pinacolato) diboron with benzylic halides.
Giroux A.
Tetrahedron Letters, 44(2), 233-235 (2003)

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