Virusähnliche Partikel (VLP) für die Impfstoffherstellung

Optimierung der vorgelagerten Produktivität und Klärfiltration durch zuverlässige Skalierung

Die für die Herstellung von VLP gewählte vorgelagerte Produktionsplattform muss optimiert werden, um die Produktivitätsanforderungen zu erfüllen. Diese Optimierung umfasst den Klärfiltrationsschritt, der auf die Zelllyse folgt, um Zellen und Zelltrümmer zu entfernen und eine robuste Partikelernte zu gewährleisten. Der vorgelagerte Prozess ist jedoch nur dann erfolgreich, wenn er zuverlässig skaliert werden kann, um damit der antizipierten Marktnachfrage gerecht zu werden.

Erreichen von Ertrags- und Effizienzzielen durch robuste Abscheidung von Verunreinigungen

Nukleinsäuren aus lysierten Zellen sind eine häufig auftretende Verunreinigung in VLP-Verfahren. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) lassen 10 ng DNA pro Dosis für parenterale Impfstoffe und 100 µg DNA pro Dosis für orale Impfstoffe zu. Um das Risiko der Onkogenität von Wirtszellnukleinsäuren zu minimieren, muss die DNA auf eine Länge von 100-200 Basenpaaren reduziert werden.

Maximierung der nachgelagerten Rückgewinnung

VLP werden in der Regel durch Ultrazentrifugation aufgereinigt. Dieses Verfahren hat sich zwar für die Produktion im kleinen Maßstab bewährt, kann aber zeitaufwendig und schlecht skalierbar sein. Als Alternative können Aufreinigungsverfahren wie die Ionenaustauschchromatographie eingesetzt werden. Bei bestimmten Verfahren können die Membranadsorption und die Monolithtechnologie eine bessere dynamische Bindungskapazität (DBC) bieten als Harze auf Partikelbasis. Eine weitere Option sind multimodale Harze, die sowohl den Größenausschluss als auch die auf Bindung basierende Trennung nutzen.

Gewährleistung der Patientensicherheit durch Sterilfiltration, Formulierung und Endabfüllung

Um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten, muss das VLP-Endprodukt mit einem 0,22-µm-Filter steril-gefiltert werden. Die Formulierung von Impfstoffen auf VLP-Basis kann unter Verwendung von Einwegkomponenten erfolgen; Einwegbeutel mit Formulierungsreagenzien können über sterile Schnellanschlüsse an jeden Mischer angeschlossen werden. Nach der Mischung und Formulierung kann das Produkt aseptisch in Einwegabfüllsysteme für die Endabfüllung und das Abfüllen in Fläschchen überführt werden.