一般說明
1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐（EDC HCl）常被称为EDAC，它是化学和生物化学研究领域功能强大、应用广泛的水溶性试剂，在促进酰胺键的形成中起关键作用。在肽合成领域，EDC HCl高效催化羧基和胺基与氨基酸的偶联，从而促进形成具有特定序列和功能的肽骨架（peptide backbone）。这种特性在各种研究用肽的生产中有重要作用。除了肽以外，EDC HCl的影响还扩展到了免疫原的构建，它主动参与半抗原（诱发免疫反应的小分子）与载体蛋白的共价连接。这种参与有助于疫苗的研究和开发。
EDC HCl的多功能性还体现在其修饰核酸的能力，从而通过其5′磷酸基团标记DNA和RNA。这种功能有助于这些关键分子的成像、追踪和分析，为核酸研究的进步做出重大贡献。此外，EDC HCl可充当重要的生物分子桥（ biomolecule bridge），它作为交联剂将生物分子中的胺反应性NHS酯与羧基连接起来。这种技术在蛋白质偶联中有重要价值，可以创造出具有全新特性和功能的杂交分子。EDC HCl的潜在机制涉及它与羧基反应所形成的不稳定中间体，这种中间体会主动吸引胺伴侣（amine partner）。该反应的微妙平衡强调了我们需要优化条件以确保高效偶联。通过稳定中间体并实现两步偶联过程，N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）的协助进一步增强了EDC HCl的能力，从而带来更大的灵活性和控制力，特别是在处理复杂生物分子的场合。
EDC HCl的多功能性还体现在其修饰核酸的能力，从而通过其5′磷酸基团标记DNA和RNA。这种功能有助于这些关键分子的成像、追踪和分析，为核酸研究的进步做出重大贡献。此外，EDC HCl可充当重要的生物分子桥（ biomolecule bridge），它作为交联剂将生物分子中的胺反应性NHS酯与羧基连接起来。这种技术在蛋白质偶联中有重要价值，可以创造出具有全新特性和功能的杂交分子。EDC HCl的潜在机制涉及它与羧基反应所形成的不稳定中间体，这种中间体会主动吸引胺伴侣（amine partner）。该反应的微妙平衡强调了我们需要优化条件以确保高效偶联。通过稳定中间体并实现两步偶联过程，N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）的协助进一步增强了EDC HCl的能力，从而带来更大的灵活性和控制力，特别是在处理复杂生物分子的场合。
應用
- N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐已用于荧光纳米钻石(FND)-转铁蛋白生物偶联物的形成。
- 它已用于聚乙烯亚胺与金颗粒的交联。
- 它已用作碳二亚胺键合剂，用于将生物素化的BSA（牛血清白蛋白）涂覆在羧化的聚苯乙烯微珠上。
生化／生理作用
水溶性缩合试剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外，它能与磷酸基团反应。其已用于例如肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。通常，EDAC在不含缓冲剂的pH范围4.0-6.0的条件下使用。特别是，应避免使用胺和羧酸盐缓冲液。
特點和優勢
用途广泛，适用于多种实验室和研究应用。
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訊號詞
Danger
危險分類
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
標靶器官
Stomach,large intestine,lymph node
儲存類別代碼
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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