跳转至内容
Merck

03449

Sigma-Aldrich

N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺 盐酸盐

≥99.0% (AT)

别名:

N-乙基-N′ -(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺 盐酸盐, EDAC, EDC, EDC 盐酸盐, WSC 盐酸盐

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H17N3 · HCl
CAS号:
分子量:
191.70
Beilstein:
5764110
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161502
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.21

品質等級

化驗

≥99.0% (AT)

形狀

powder

技術

bioconjugation: suitable

mp

110-115 °C (lit.)
112-116 °C

溶解度

H2O: soluble 0.2 g/L

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

Cl.CCN=C=NCCCN(C)C

InChI

1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H

InChI 密鑰

FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐,通常称EDAC HCl,是化学和生化研究中广泛使用的一种有效的水溶性试剂,主要用于促进酰胺键的形成。EDAC HCl在肽合成中特别有效,它通过羧基和胺基偶联氨基酸,对于创建具有特定序列和功能的肽至关重要。EDAC HCl的影响不局限于多肽,它通过共价附着半抗原小分子来促进免疫原的构建,从而引发对载体蛋白的免疫反应,在疫苗研究中发挥关键作用。EDAC HCl的多功能性还扩展到核酸修饰,允许通过其5个磷酸基团标记DNA和RNA。这种能力促进了这些关键分子的可视化、跟踪和分析,为核酸研究的进步做出了重大贡献。

此外,EDAC HCl作为一个生物分子桥,充当交联剂连接生物分子的胺反应性NHS酯和羧基。这一技术在蛋白质偶联中被证明是无价的,能够创建具有不同性质和功能的杂交分子。潜在的机制涉及EDAC hcl与羧基的反应,形成一个不稳定的中间体,积极寻找胺伴侣。这种反应的微妙平衡强调了优化条件以确保有效共轭的重要性。N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的辅助通过稳定中间体和实现两步偶联程序进一步增强 EDAC HCl的能力。此额外功能提供了更大的灵活性和可控性,特别是在处理复杂的生物分子时。

應用

N-(二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐≥99.0% (At)已被用作共价固定酪氨酸酶、制备酶电极的活化剂。此外,它还被用作组胺免疫标记的预固定剂。
在锚定的双层脂质膜自组装过程中,N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐已应用于胺偶联反应。其还用于将抗COX5b抗体衍生化为羧化聚苯乙烯微球。

生化/生理作用

N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺是一种水溶性缩合剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外,它能与磷酸基团反应。其已用于肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。
水溶性缩合试剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外,它能与磷酸基团反应。其已用于例如肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。通常,EDAC在不含缓冲剂的pH范围4.0-6.0的条件下使用。特别是,应避免使用胺和羧酸盐缓冲液。

特點和優勢

用途广泛,适应各种实验室和研究应用

其他說明

如需了解生化试剂系列的更多信息,请填写此表
水溶性肽偶联剂; 修饰蛋白质中的羧基,综述; 酯的合成。

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

標靶器官

Stomach,large intestine,lymph node

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

A flight sensory-motor to olfactory processing circuit in the moth Manduca sexta
Bradley SP, et al.
Frontiers in Neural Circuits, 10(6), 5-5 (2016)
Total synthesis of a monocyclic peptide lactone antibiotic, etamycin.
J C Sheehan et al.
Journal of the American Chemical Society, 95(3), 875-879 (1973-02-07)
R.L. Lundblad et al.
Chemical Reagents for Protein Modification, 2, 105-105 (1984)
Synthesis of esters.
Dhaon, M.K.
The Journal of Organic Chemistry, 47, 1962-1962 (1982)
Kunihiko Seno et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 24(4), 505-508 (2008-04-12)
1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC.HCl) is a very useful agent to form amide bonds (peptide bonds) in an aqueous medium. A simple and fast detection system was developed using the reaction with pyridine and ethylenediamine in acidic aqueous solution and spectrophotometric flow

商品

Carbodiimide-mediated peptide coupling remains to the most frequently used technique.

碳二亚胺介导的肽偶联仍然是目前最常用的技术。

Professor Aran (Claremont University, USA) thoroughly discusses the engineering of graphene based materials through careful functionalization of graphene oxide, a solution processable form of graphene.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门