Markery i przeciwciała neuronalnych komórek macierzystych

• Neuralne komórki macierzyste
• Typy komórek neuronów, astrocytów i oligodendrocytów
• NSC w mózgu dorosłych ssaków
• Available NSC, Astrocyte, and Oligodendrocyte Marker Antibodies

Neuralne komórki macierzyste

Neuralne komórki macierzyste (NSC) oferują unikalne i potężne narzędzie do badań podstawowych i medycyny regeneracyjnej. Zmiany w poziomach ekspresji określonych cząsteczek pomagają zidentyfikować obecność neuronalnych komórek macierzystych w badaniach ukierunkowanych na dalsze różnicowanie w kierunku określonych linii neuronalnych. Powszechnie stosowane markery neuronalnych komórek macierzystych obejmują Nestin i SOX2. Inne markery białkowe wyrażane na powierzchni komórek to na przykład ABCG2, FGFR1 i Frizzled-9.

Reprezentacyjne barwienie neurofilamentu przy użyciu monoklonalnego przeciwciała anty-NEFL (AMAb91314)

Rysunek 1. Ludzki móżdżek wykazuje silną immunoreaktywność cytoplazmatyczną w ciałach komórek i proksymalnych dendrytach komórek Purkinjego.

Rysunek 2. Barwienie immunofluorescencyjne prążkowia myszy wykazuje silną pozytywność we włóknach nerwowych.

Rodzaje komórek neuronów, astrocytów i oligodendrocytów

Neurony  (komórki nerwowe) są komórkami elektrycznie pobudliwymi.neurony  (komórki nerwowe) są elektrycznie pobudliwymi komórkami, które transmitują i przekazują sygnał nerwowy w ośrodkowym układzie nerwowym i na obwodzie. Neurony komunikują się za pośrednictwem synaps i dzielą się na różne kategorie funkcjonalne w oparciu o ich właściwości neurochemiczne.

Rysunek 3. NSC różnicują się przede wszystkim w neurony, astrocyty i oligodendrocyty, w zależności od czynników środowiskowych.

Astrocyty stanowią główną populację komórek glejowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Komórki te wywodzą się z heterogenicznych populacji komórek progenitorowych w neuroepitelium rozwijającego się ośrodkowego układu nerwowego. Astrocyty odgrywają kilka aktywnych ról w mózgu, w tym wydzielanie lub wchłanianie przekaźników nerwowych, homeostazę jonów i utrzymanie bariery krew-mózg. Oligodendrocyty to komórki glejowe w OUN i rdzeniu kręgowym, których główną funkcją jest tworzenie izolujących osłonek mielinowych wokół aksonów w OUN. Ponadto oligodendrocyty zapewniają neuronom wsparcie troficzne poprzez produkcję różnych czynników wzrostu, takich jak BDNF i GDNF. Lista wybranych markerów NSC znajduje się w tabelach 1-4.

NSCs w mózgu dorosłych ssaków

Neuronalne progenitorowe komórki macierzyste znajdują się w mózgu dorosłych ssaków i przyczyniają się do plastyczności mózgu przez całe życie.¹ Kiedy początkowo odkryto dorosłe NSC, zakładano, że ich funkcją jest zapewnienie regeneracyjnego źródła dla nowych neuronów i istniały nadzieje, że te NSC mogą być zaangażowane w funkcjonalną naprawę mózgu po urazie. Zamiast tego, skumulowane dowody sugerują, że podstawową funkcją endogennych dorosłych NSC jest nadanie mózgowi dodatkowej warstwy plastyczności zarówno poprzez mechanizmy bezpośrednie, jak i pośrednie.² Dorosłe somatyczne komórki macierzyste odgrywają homeostatyczną rolę w utrzymaniu organizacji tkanek. Regulacja ekspresji genów przez czynniki transkrypcyjne stanowi jeden z podstawowych mechanizmów kontrolujących dorosłe NSC.³ Choć pozornie pozbawione synaps, NSC wyrażają receptory i reagują na różne neuroprzekaźniki.⁴ Istnieją dwie główne nisze neurogenne w mózgu dorosłych ssaków, w których rezydują endogenne NSC, strefa podkomorowa (SVZ) wyściełająca komory boczne i strefa subgranularna (SGZ) w zakręcie zębatym hipokampa. Większość dorosłych NSC komunikuje się z innymi komórkami za pośrednictwem połączeń szczelinowych i bezpośrednich interakcji komórka-komórka.⁵

Reprezentacyjne barwienie kwaśnego białka fibrylarnego gleju (GFAP) przy użyciu przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP (AMAb91033)

Rysunek 4. Barwienie immunohistochemiczne ludzkiej kory mózgowej wykazuje silną pozytywność cytoplazmatyczną w astrocytach.

Rysunek 5. Barwienie immunofluorescencyjne hipokampa szczura wykazuje silną pozytywność astrocytów.

Reprezentacyjne barwienie podstawowego białka mieliny przy użyciu przeciwciała monoklonalnego anty-MBP (AMAb91063)

Rysunek 6. Barwienie immunohistochemiczne ludzkiej kory mózgowej wykazuje silną immunoreaktywność w mielinizowanych włóknach.

Rysunek 7. Barwienie immunofluorescencyjne w korze mózgowej szczura wykazuje silną immunoreaktywność w mielinizowanych aksonach.

Dostępne markery i przeciwciała NSC, astrocytów i oligodendrocytów

Markery neuronalnych komórek macierzystych (NSC)

Target	Product No.	Klonalność	Zwalidowano Zastosowanie	Tożsamość sekwencji Mysz/Szczur
BLBp/FABP7	AMAb90595	Monoklonalny	IHC, WB	89%/90%
BMI	HPA030472	Poliklonalny	IHC, WB*	95%/95%
CD133/PROML1	HPA004922	Poliklonalny	IHC*	57%/60%
EGFR/ERBB1	AMAb90819	Monoklonalny	WB	90%/91%
EGR1 / INGFI-A	HPA029937	Poliklonalny	ICC-IF	93%/94%
PCGF5	HPA038349	Poliklonalny	IHC, ICC-IF	95%/93%
REELIN/RELN	HPA046512	Poliklonalne	ICC-IF	90%/94%
SLC1A3/GLAST	HPA037468	Poliklonalny	IHC*	93%/93%
TLX/NR2E1	HPA055642	Poliklonalny	IHC*	99%/99%

Markery neuronalnych komórek macierzystych

Target	Product No.	Klonalność	Zwalidowano Zastosowanie	Tożsamość sekwencji Mysz/Szczur
BRN2/POU3F2	AMAB91406.	Monoklonalny	IHC, WB, ICC-IF	100%/100%
BRN2/POU3F2	HPA056261	Poliklonalny	ICC-IF	100%/100%
FGFR1	HPA056402	Poliklonalny	IHC, WB	94%/96%
FOXA2	HPA050505	Poliklonalny	IHC*, ICC-IF	96%/82%
MAP2	AMAB91375	Monoklonalny	IHC, WB, ICC-IF	91%/90%
NEFL	AMAB91314	Monoklonalny	IHC, WB, ICC-IF	97%/99%
NURR1/NR4A2	HPA000543	.Poliklonalny	IHC, ICC-IF	100%/100%
PAX3	HPA063659	Poliklonalny	IHC, ICC-IF	92%/92%
PAX3	HPA069000	Poliklonalny	ICC-IF	98%/98%
PAX6	AMAB91372	Monoklonalny	IHC, ICC-IF	100%/100%
S100B	AMAB91038	Monoklonalny	IHC*, WB	99%/98%
SOX11	HPA000536	Poliklonalny	IHC, WB	82%/82%
SOX21	AMAB91309	Monoklonalna	IHC, WB	-
SOX21	HPA048337	Poliklonalny	IHC	96%/37%
SOX21	HPA064084	Poliklonalny	ICC-IF	96%/37%
SOX4	AMAB91378	Monoklonalny	IHC, ICC-IF	-
SOX4	AMAB91380	Monoklonalny	IHC, ICC-IF	-
TBR2/EOMES	HPA065458	Poliklonalne	ICC-IF	96%/96%
TUBB3	AMAB91394	Monoklonalny	IHC, WB, ICC-IF	-

Markery astrogleju

Target	Product No.	Klonalność	Zatwierdzone Zastosowanie	Tożsamość sekwencji Mysz/Szczur
AQP4	AMAB90537	Monoklonalny	IHC*, WB	93%/92%
AQP4	HPA014784	Poliklonalny	IHC*, WB, ICC-IF	93%/92%
AQP9	HPA074762	Poliklonalny	IHC*	55%/55%
CD44	HPA005785	Poliklonalny	IHC*, WB*, ICC-IF	51%/47%
GFAP	AMAB91033	Monoklonalny	IHC*, WB*	98%/100%
GFAP	HPA056030	Poliklonalny	IHC*, WB, ICC-IF	98%/100%
GFAP	HPA063513	Poliklonalny	IHC*	100%/98%

Markery neuronalnych komórek macierzystych

Target	Product No.	Klonalność	Zatwierdzone Zastosowanie	Tożsamość sekwencji Mysz/Szczur
CD140/PDGFRA	HPA004947	Poliklonalny	ICC-IF	-
MBP	HPA049222	Poliklonalne	IHC, WB	97%/97%
OLIG2	HPA003254	Poliklonalny	IHC*, WB	93%/94%
PROX1	HPA000842	Poliklonalny	ICC-IF	100%/93%
PROX1	HPA001030	Poliklonalny	ICC-IF	100%/99%
SOX10	AMAB91297	Monoklonalny	IHC, ICC-IF	98%/98%
SOX8	HPA058665	Poliklonalny	IHC*, ICC-IF	73%/70%

*Produkty z ulepszoną walidacją dla wskazanej aplikacji

Wyłącznie do użytku badawczego. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

O ile nie określono inaczej w specyfikacjach produktu(ów), każdy produkt przeciwciała jest sprzedawany wyłącznie do wewnętrznego użytku badawczego i nie może być używany do żadnych innych celów, w tym między innymi do celów komercyjnych, diagnostycznych lub terapeutycznych. Nasze procesy walidacji odnoszą się wyłącznie do zastosowań badawczych i nie potwierdzają ani nie zapewniają, że nasze przeciwciała mogą być wykorzystywane do jakichkolwiek nieautoryzowanych zastosowań określonych w niniejszym dokumencie.

Referencje

1. Kempermann G, Gage FH. 1999. New Nerve Cells for the Adult Brain. Sci Am. 280(5):48-53. https://doi.org/10.1038/scientificamerican0599-48

2. Christian KM, Song H, Ming G. 2014. Functions and Dysfunctions of Adult Hippocampal Neurogenesis. Annu. Rev. Neurosci.. 37(1):243-262. https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-071013-014134

3. Hsieh J. 2012. Orchestrating transcriptional control of adult neurogenesis. Genes & Development. 26(10):1010-1021. https://doi.org/10.1101/gad.187336.112

4. Berg DA, Belnoue L, Song H, Simon A. 2013. Neurotransmitter-mediated control of neurogenesis in the adult vertebrate brain. Development. 140(12):2548-2561. https://doi.org/10.1242/dev.088005

5. Kunze A, Congreso MR, Hartmann C, Wallraff-Beck A, Huttmann K, Bedner P, Requardt R, Seifert G, Redecker C, Willecke K, et al. 2009. Connexin expression by radial glia-like cells is required for neurogenesis in the adult dentate gyrus. Proceedings of the National Academy of Sciences. 106(27):11336-11341. https://doi.org/10.1073/pnas.0813160106