Przejdź do zawartości
Merck

Y0002271

Flurbiprofen for peak identification

CRS, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

Flurbiprofen, (±)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid, L-790,330

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
244.26
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

rodzina API

flurbiprofen

producent / nazwa handlowa

EDQM

mp

110-112 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C(O)=O)c1ccc(c(F)c1)-c2ccccc2

InChI

1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)

Klucz InChI

SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki i ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem Farmakopei wydającej. W celu uzyskania dalszych informacji i pomocy należy odwiedzić stronę internetową Farmakopei wydającej.

Zastosowanie

Flurbiprofen do identyfikacji szczytowej Wzorzec odniesienia EP, przeznaczony do stosowania wyłącznie w badaniach laboratoryjnych zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Cyclooxygenase (COX) inhibitor; non-steroidal anti-inflammatory agent with antifungal activity. The S enantiomer inhibits prostaglandin synthesis and has both anti-inflammatory and analgesic activity, while the R enantiomer does not inhibit prostaglandin synthesis and displays only analgesic activity.
Fluibiprofen is a cyclooxygenase (COX) inhibitor, which is an enzyme responsible for the conversion of arachidonic acid to prostaglandin G2 (PGG2) and PGG2 to prostaglandin H2 (PGH2) in the prostaglandin synthesis pathway. This decreases the prostaglandins which cause inflammation, pain, swelling and fever. Flurbiprofen inhibits the activity of both COX-1 and -2. The S enantiomer inhibits prostaglandin synthesis and has both anti-inflammatory and analgesic activity, while the R enantiomer does not inhibit prostaglandin synthesis and displays only analgesic activity.

Opakowanie

Produkt jest dostarczany zgodnie z wydaną Farmakopeą. Aktualną ilość jednostkową można znaleźć w katalogu substancji referencyjnych EDQM.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej