Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(7)

Kluczowe dokumenty

WH0006812M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-STXBP1 antibody produced in mouse

clone 6D1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-MUNC181, Anti-UNC18, Anti-hUNC18, Anti-rbSec1, Anti-syntaxin binding protein 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(7)

About This Item

Numer MDL:
MFCD07370408
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

6D1, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human, mouse, rat

metody

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu GenBank

NM_003165

numer dostępu UniProt

P61764

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... STXBP1(6812)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Gen STXBP1 (syntaxin binding protein 1) jest zmapowany na ludzkim chromosomie 9q34.1. Kodowane białko ma długość 594 aminokwasów i ulega ekspresji we wszystkich tkankach, z najwyższym poziomem w siatkówce i móżdżku.

Immunogen

STXBP1 (NP_003156, 74 a.a. ~ 168 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
VYLITPSEKSVHSLISDFKDPPTAKYRAAHVFFTDSCPDALFNELVKSRAAKVIKTLTEINIAFLPYESQVYSLDSADSFQSFYSPHKAQMKNPI

Działania biochem./fizjol.

Gen STXBP1 (syntaxin binding protein 1) koduje białko regulatorowe składników kompleksu SNARE (soluble NSF/ N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor), które są kluczowe dla neurotransmisji. Jest to białko neuronalne, które funkcjonuje w uwalnianiu pęcherzyków synaptycznych. Mutacje w tym genie są związane z wczesną dziecięcą encefalopatią padaczkową. Powoduje autosomalne dominujące upośledzenie umysłowe i padaczkę niesyndromiczną.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
08232-6D1
07033-6D1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D A Swanson et al.
Genomics, 48(3), 373-376 (1998-04-18)
In a screen designed to identify genes expressed preferentially in retina, we identified a cDNA encoding the human ortholog of rat STXBP1 (n-Sec1, Munc-18-1, rbSec1), a protein implicated in vesicle trafficking and neurotransmitter release. This protein also has similarity to
Hirotomo Saitsu et al.
Nature genetics, 40(6), 782-788 (2008-05-13)
Early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst (EIEE), also known as Ohtahara syndrome, is one of the most severe and earliest forms of epilepsy. Using array-based comparative genomic hybridization, we found a de novo 2.0-Mb microdeletion at 9q33.3-q34.11 in a girl
Fadi F Hamdan et al.
Annals of neurology, 65(6), 748-753 (2009-06-27)
We sequenced genes coding for components of the SNARE complex (STX1A, VAMP2, SNAP25) and their regulatory proteins (STXBP1/Munc18-1, SYT1), which are essential for neurotransmission, in 95 patients with idiopathic mental retardation. We identified de novo mutations in STXBP1 (nonsense, p.R388X;

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej