Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

U104

Sigma-Aldrich

UK 14,304

Synonim(y):

5-Bromo-N-(2-imidazolin-2-yl)-6-quinoxalinamine, 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-quinoxalinamine, Brimonidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H10BrN5
Numer CAS:
59803-98-4
Masa cząsteczkowa:
292.13
Numer MDL:
MFCD00153878
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277812
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

rozpuszczalność

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <0.8 mg/mL
DMSO: >6.5 mg/mL
ethanol: <8 mg/mL (warm)
H2O: insoluble

ciąg SMILES

Brc1c(NC2=NCCN2)ccc3nccnc13

InChI

1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)

Klucz InChI

XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ADRA1A(148) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

UK 14,304 has been used for the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in epicardial coronary artery culture
UK 14,304 has been used in myenteric neurons to study the inhibition of R-type calcium currents. UK 14,304 has also been used for immunofluorescence microscopy assays.

Działania biochem./fizjol.

UK 14,304 is an α2-adrenoceptor agonist. UK 14,304 inhibits hormone-sensitive lipase (HSL) activity and suppresses lipogenesis in adipose tissue.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

UK 14,304 is soluble in 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (<0.8 mg/mL), DMSO (>6.5 mg/ml) and ethanol (<8 mg/mL). However, it is insoluble in water.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
024M4609V
053M4617V
050M46011
048K46013
050M4601

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kenric Rui-Pin Fan et al.
Acta ophthalmologica, 97(6), e827-e832 (2019-03-28)
To investigate the neuroprotective effect of Copolymer-1 (Cop-1) in patients with acute primary angle closure (APAC) in a randomized double-masked controlled trial. After initial medical management, APAC patients were randomized to receive either subcutaneous Cop-1 or placebo within 24 hr and
Brittany J Carr et al.
Clinical & experimental optometry, 102(4), 418-425 (2019-01-31)
The putative myopia-controlling receptor is thought to be muscarinic acetylcholine receptor subtype M4 , because mamba toxin-3 can inhibit form-deprivation myopia in chicks at a far lower concentration than atropine. However, mamba toxin-3 is equally potent at the human α1A
Functional alpha-1B adrenergic receptors on human epicardial coronary artery endothelial cells.
Jensen BC, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 382(5-6), 475-482 (2010)
The alpha2-adrenergic receptor agonist UK 14,304 inhibits secretin-stimulated ductal secretion by downregulation of the cAMP system in bile duct-ligated rats.
Francis H, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 293(4), C1252-C1262 (2007)
Juan Wang et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 13(9), 1089-1096 (2018-02-27)
In this work, we developed a mildly cross-linked dendrimer hydrogel (mcDH) via
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

α2-Adrenoceptors

α2-Adrenoceptors

α2-Adrenoceptory

Dowiedz się więcej o receptorze alfa-2 adrenergicznym i jego podtypach, pośredniczonych reakcjach i zastosowaniach agonistów. Zawiera listę dostępnych produktów i tabelę porównawczą.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej