Przejdź do zawartości
Merck

C5366

Sigma-Aldrich

Chlorisondamine diiodide

≥98% (HPLC), white, solid

Synonim(y):

4,5,6,7-Tetrachloro-2,3-dihydro-2-methyl-2-[2-(trimethylammonio)ethyl]-2H-isoindolium diiodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H20Cl4I2N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
611.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: ≥2 mg/mL
DMSO: >20 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[I-].[I-].C[N+](C)(C)CC[N+]1(C)Cc2c(Cl)c(Cl)c(Cl)c(Cl)c2C1

InChI

1S/C14H20Cl4N2.2HI/c1-19(2,3)5-6-20(4)7-9-10(8-20)12(16)14(18)13(17)11(9)15;;/h5-8H2,1-4H3;2*1H/q+2;;/p-2

Klucz InChI

FPNVAOZHQUJJJQ-UHFFFAOYSA-L

Zastosowanie

Dwujodek chloroizondaminy został użyty:
  • jako antagonista receptora nikotynowego w celu zbadania jego wpływu na zapalenie okrężnicy wywołane kwasem trinitrobenzenosulfonowym (TNBS)
  • jako nieodwracalny nikotynowy bloker acetylocholiny (nAChR) do wstępnej obróbki próbek mózgu w celu zbadania jego wpływu na indukcję cytochromu P450 2B (CYP2B)
  • jako bloker zwojowy w celu przetestowania jego wpływu na regulację poziomu kortykosteronu u szczurów z przewlekłym stresem

Działania biochem./fizjol.

Dijodek chloroizondaminy pośredniczy w blokadzie zwojowej i ośrodkowej.
Irreversible, long-lasting nicotinic acetylcholine receptor antagonist.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie Receptory acetylocholiny (nikotynowe) podręcznika klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G Costa et al.
Brain research, 888(2), 336-342 (2001-01-11)
While the work of several groups has shown the neuroprotective effects of nicotine in vitro, evidences for the same effects in vivo are controversial, mainly regarding neuroprotection in experimental models of Parkinson's disease. In this context, we investigated the capability
T Marenco et al.
British journal of pharmacology, 129(1), 147-155 (2000-02-29)
Chlorisondamine blocks central nicotinic receptors for many weeks via an unknown mechanism. Intracerebroventricular administration of [(3)H]-chlorisondamine in rats results in an anatomically restricted and persistent intracellular accumulation of radioactivity. The initial aim of the present study was to test whether
T Mori et al.
Molecular pharmacology, 59(4), 732-743 (2001-03-22)
Inhalational general anesthetics have recently been shown to inhibit neuronal nicotinic acetylcholine (ACh) receptors (nnAChRs) expressed in Xenopus laevis oocytes and in molluscan neurons. However, drug actions on these systems are not necessarily the same as those seen on native
A Bai et al.
Scandinavian journal of immunology, 66(5), 538-545 (2007-10-24)
Inflammatory bowel diseases (IBD) are characterized by proinflammatory cytokines, tissue damage and loss of neuron in inflamed mucosa, which implies the cholinergic anti-inflammatory pathway may be destroyed during the process of inflammatory response. In the study, we identified the effect
Colin S Cunningham et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 179, 27-33 (2019-02-10)
Mecamylamine is a non-competitive nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist that has been prescribed for hypertension and as an off-label smoking cessation aid. Here, we examined pharmacological mechanisms underlying the interoceptive effects (i.e., discriminative stimulus effects) of mecamylamine (5.6 mg/kg s.c.)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej