Przejdź do zawartości
Merck

Y3125

Sigma-Aldrich

Yohimbine hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

17-Hydroxyyohimban-16-carboxylic acid methyl ester hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H26N2O3 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
390.90
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

mp

288-290 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 10 mg/mL

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)[C@H]1[C@@H](O)CCC2CN3CCc4c([nH]c5ccccc45)C3CC12

InChI

1S/C21H26N2O3.ClH/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24;/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3;1H/t12-,15-,17-,18-,19+;/m0./s1

Klucz InChI

PIPZGJSEDRMUAW-VJDCAHTMSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Yohimbine hydrochloride has been:
  • used to study its in vitro antiviral, antibacterial and antifungal activities and cytotoxicity
  • used as a tyramine receptor blocker to oppose the effects of increased tyramine in relation with flight initiation and maintenance deficits in experimental flies
  • used alone and as well as with brimonidine to study the neuroprotective effect of brimonidine in the presence of glutamate-induced neurotoxicity, oxidative stress and hypoxia on in vitro cultures of purified rat retinal ganglion cells

Działania biochem./fizjol.

Yohimbine is derived from the Coryanthe yohimbe tree cortex. It is an alkaloid. Yohimbine hydrochloride is an α2-adrenergic receptor antagonist. It blocks the central α2-adrenergic receptors in the brain, thus preventing and reducing the effects of xylazine, an α2-adrenergic agonist. The sedative effects and respiratory depression that accompany xylazine administration are both antagonized and reversed by yohimbine. Yohimbine hydrochloride also produces an antidiuretic effect, and increases heart rate and blood pressure. It is useful in treating erectile dysfunction and promotes sexual functioning.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Flight Initiation and Maintenance Deficits in Flies with Genetically Altered Biogenic Amine Levels
Brembs B, et al.
The Journal of Neuroscience, 27(41), 11122-11131 (2007)
MARTINDALE: Martindale?the Extra Pharmacopoeia
Lipman Arthur G
The International journal of pharmacy practice, 2(2), 124-124 (1993)
Brimonidine is neuroprotective against glutamate-induced neurotoxicity, oxidative stress, and hypoxia in purified rat retinal ganglion cells
Lee KYC, et al.
Molecular Vision, 16, 246-246 (2010)
C Becker et al.
Neuropharmacology, 38(4), 525-532 (1999-04-30)
In line with the idea that cholecystokinin (CCK) is involved in anxiety-related behaviours, previous investigations showed that stressful conditions and an 'anxiogenic' drug, yohimbine, increased the cortical release of CCK like-material (CCKLM) in awake rats, and that this effect could
Susan X Jiang et al.
European journal of pharmacology, 629(1-3), 12-19 (2009-12-05)
Intracellular calcium ([Ca(2+)]i) influx through N-methyl-d-aspartic acid (NMDA) receptors in cortical neurons is central to NMDA receptor-mediated excitotoxicity. Drugs that uncompetitively modulate NMDA receptor-mediated [Ca(2+)]i influx are potential leads for development to treat NMDA receptor-mediated neuronal damage since these drugs

Produkty

Dowiedz się więcej o receptorze alfa-2 adrenergicznym i jego podtypach, pośredniczonych reakcjach i zastosowaniach agonistów. Zawiera listę dostępnych produktów i tabelę porównawczą.

α2-Adrenoceptors

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej