Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0568

Sigma-Aldrich

3-AP

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-AP, 3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone, PAN-811

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H9N5S
Numer CAS:
143621-35-6
Masa cząsteczkowa:
195.24
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to light brown

rozpuszczalność

DMSO: 10 meq/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C7H9N5S/c8-5-2-1-3-10-6(5)4-11-12-7(9)13/h1-4H,8H2,(H3,9,12,13)/b11-4+

Klucz InChI

XMYKNCNAZKMVQN-NYYWCZLTSA-N

Działania biochem./fizjol.

3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) is a ribonucleotide reductase inhibitor and iron chelator with anti-tumor activity.
3-aminopyridine carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) has a IC50 value of 0.3μM. It exhibits anti-proliferative activity in preclinical models of cancer, such as lung cancer. It also has an ability to increase the cytotoxicity, intracellular uptake and DNA incorporation of gemcitabine in vitro.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
124M4736V
023M4713V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

5-Azacytidine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2385

5-Azacytidine

5-Aza-2′-deoxycytidine ≥97%

Sigma-Aldrich

A3656

5-Aza-2′-deoxycytidine

Charles A Kunos et al.
Radiation research, 174(5), 574-581 (2010-10-20)
For repair of damaged DNA, cells increase de novo synthesis of deoxyribonucleotide triphosphates through the rate-limiting, p53-regulated ribonucleotide reductase (RNR) enzyme. In this study we investigated whether pharmacological inhibition of RNR by 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP, NSC #663249) enhanced chemoradiation sensitivity
Charles A Kunos et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16(4), 1298-1306 (2010-02-11)
This study assessed the safety/tolerability, pharmacokinetics, and clinical activity of three times weekly i.v. 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP, NSC #663249) in combination with once-weekly i.v. cisplatin and daily pelvic radiation in patients with gynecologic malignancies. 3-AP is a novel small-molecule inhibitor
A multicenter phase II trial of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP, Triapine?) and gemcitabine in advanced non-small-cell lung cancer with pharmacokinetic evaluation using peripheral blood mononuclear cells.
Ma B, et al.
Investigational New Drugs, 26(2), 169-173 (2008)
Ana Popović-Bijelić et al.
Journal of inorganic biochemistry, 105(11), 1422-1431 (2011-10-01)
Triapine (3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone, 3-AP) is currently the most promising chemotherapeutic compound among the class of α-N-heterocyclic thiosemicarbazones. Here we report further insights into the mechanism(s) of anticancer drug activity and inhibition of mouse ribonucleotide reductase (RNR) by Triapine. In addition
Jack C Yalowich et al.
Biochemical pharmacology, 84(1), 52-58 (2012-04-17)
The thiosemicarbazones Dp44mT (di-2-pyridylketone-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazone) and triapine have potent antiproliferative activity and have been evaluated as anticancer agents. While these compounds strongly bind iron and copper, their mechanism(s) of action are incompletely understood. A recent report (Rao et al., Cancer Research
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej