Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

A21207

Sigma-Aldrich

3-Acetylpyridine

98%

Synonim(y):

Methyl 3-pyridyl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7NO
Numer CAS:
350-03-8
Masa cząsteczkowa:
121.14
Beilstein:
107751
Numer WE:
206-496-7
Numer MDL:
MFCD00006396
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24890625
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.534 (lit.)

tw

220 °C (lit.)

mp

11-13 °C (lit.)

gęstość

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C7H7NO/c1-6(9)7-3-2-4-8-5-7/h2-5H,1H3

Klucz InChI

WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

219.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

104 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
02819PH
07530MH
06005LH
10412JH
00206BH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Pyridinecarbonitrile 98%

Sigma-Aldrich

C95005

4-Pyridinecarbonitrile

2-Furyl methyl ketone 99%

Sigma-Aldrich

A16254

2-Furyl methyl ketone

3-Acetylthiophene 98%

Sigma-Aldrich

196320

3-Acetylthiophene

Matasha Dhar et al.
Nature communications, 7, 12938-12938 (2016-09-22)
Neurodegenerative lesions induce sprouting of new collaterals from surviving axons, but the extent to which this form of axonal remodelling alters brain functional structure remains unclear. To understand how collateral sprouting proceeds in the adult brain, we imaged post-lesion sprouting
Iran Goudarzi et al.
European journal of pharmacology, 642(1-3), 56-65 (2010-07-20)
Electrophysiological dysfunction of Purkinje cells causes cerebellar ataxia. Recent studies indicated that 4-aminopyridine (4-AP) can prevent the attacks in patients with episodic ataxia type 2. However, the cellular mechanism(s) by which 4-AP might be beneficial for the improvement of motor
Yi Zhang et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 285(3), H1177-H1182 (2003-05-17)
We sought to define the contribution of the climbing fibers (CF), one of the major inputs to Purkinje neurons, to the increase in cerebellar blood flow (BFcrb) produced by activation of the cerebellar cortex. The neurotoxin 3-acetylpyridine was used to
Brian H Hess et al.
Brain research, 986(1-2), 54-62 (2003-09-11)
The temporally protracted heredodegeneration of cerebellar Purkinje cells in shaker mutant rats can be modified: ablation of the inferior olive accelerates their degeneration whereas chronic intraventricular infusion of trophic factors extends their survival. The present study sought to determine if
M Kaffashian et al.
Physiological research, 60(2), 355-365 (2010-12-01)
Alterations in the intrinsic properties of Purkinje cells (PCs) may contribute to the abnormal motor performance observed in ataxic rats. To investigate whether such changes in the intrinsic neuronal excitability could be attributed to the role of Ca(2+)-activated K(+) channels
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej