Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

G6423

Sigma-Aldrich

Gemcitabine hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, antitumor agent

Synonim(y):

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine; dFdC, Gemzar (Lilly), LY-188011, dFdC, dFdCyd

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11F2N3O4 · HCl
Numer CAS:
122111-03-9
Masa cząsteczkowa:
299.66
Numer MDL:
MFCD01735988
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329799951
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Gemcitabine hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated
protect from light

rozpuszczalność

H2O: ≥10 mg/mL

inicjator

Eli Lilly

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cl.NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2(F)F

InChI

1S/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6-,7-;/m1./s1

Klucz InChI

OKKDEIYWILRZIA-OSZBKLCCSA-N

informacje o genach

human ... POLA1(5422) , POLA2(23649) , POLD1(5424) , POLD2(5425) , POLD3(10714) , POLD4(57804) , POLE(5426) , POLE2(5427) , POLE3(54107) , PRIM1(5557) , PRIM2(5558) , RRM1(6240) , RRM2(6241) , RRM2B(50484)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Gemcitabineis a pyrimidine nucleoside analog of deoxycytidine. It exhibits anticancereffects against various cancers.

Zastosowanie

Gemcitabinehydrochloride has been used as a chemotherapeutic agent to study its effects onthe human pancreatic adenocarcinoma cell lineIt has been used as a chemotherapeutic to study its resistance inpancreatic stellate cells (PSCs)It has also been used to study its effects on patient-derivedxenograft (PDX) organoids.

Działania biochem./fizjol.

Gemcitabine is a widely used antitumor agents in both clinics and research labs. It is an antineoplastic agent and antimetabolite.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
126M4762V
026M4704V
075M4723V
014M4719V
043M4745V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Capecitabine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0653

Capecitabine

Carboplatin

Sigma-Aldrich

C2538

Carboplatin

Irinotecan hydrochloride topoisomerase inhibitor

Sigma-Aldrich

I1406

Irinotecan hydrochloride

5-Fluorouracil Potent antitumor agent.

Sigma-Aldrich

343922

5-Fluorouracil

Doxorubicin hydrochloride 98.0-102.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D1515

Doxorubicin hydrochloride

Oxaliplatin powder

Sigma-Aldrich

O9512

Oxaliplatin

Docetaxel purum, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

01885

Docetaxel

Bei-Ping Miao et al.
Cellular & molecular immunology, 12(6), 750-756 (2014-12-30)
The prevalence of nasopharyngeal cancer (NPC) is high in the southern area of China and some other districts in the world. The pathogenesis of NPC is unclear. It is reported that some microRNAs (miR) are involved in the progression of
Jun Young Park et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 12, 543-553 (2018-09-10)
Gemcitabine has been considered a first-line chemotherapy agent for the treatment of pancreatic cancer. However, the initial response rate of gemcitabine is low and chemoresistance occurs frequently. Aptamers can be effectively internalized into cancer cells via binding to target molecules
Nikki K Lytle et al.
Cell, 177(3), 572-586 (2019-04-09)
Drug resistance and relapse remain key challenges in pancreatic cancer. Here, we have used RNA sequencing (RNA-seq), chromatin immunoprecipitation (ChIP)-seq, and genome-wide CRISPR analysis to map the molecular dependencies of pancreatic cancer stem cells, highly therapy-resistant cells that preferentially drive tumorigenesis
Jin Soo Shin et al.
Viruses, 10(6) (2018-05-26)
The Middle East respiratory syndrome-coronavirus (MERS-CoV), first identified in Saudi Arabia, is an emerging zoonotic pathogen that causes severe acute respiratory illness in humans with a high fatality rate. Since its emergence, MERS-CoV continues to spread to countries outside of
Katsumi Fukamachi et al.
PloS one, 9(10), e111481-e111481 (2014-10-28)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is a highly lethal disease, which is usually diagnosed in an advanced stage. We have established transgenic rats carrying a mutated K-ras gene controlled by Cre/loxP activation. The animals develop PDA which is histopathologically similar to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Nucleotide Synthesis in Cancer Cells

Neoplastic cells are highly dependent on the de novo synthesis of nucleotides to maintain sufficient pools to support DNA replication and the production of RNA.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej