Przejdź do zawartości
Merck

SML3705

Sigma-Aldrich

Olaparib

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine, 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1(2H)-phthalazinone, AZD-2281, KU-0059436

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H23FN4O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
434.46
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. przechowywania

-10 to -25°C

ciąg SMILES

Fc1c(cc(cc1)C=C4NNC(=O)c5c4cccc5)C(=O)N2CCN(CC2)C(=O)C3CC3

InChI

1S/C24H23FN4O3/c25-20-8-5-15(14-21-17-3-1-2-4-18(17)22(30)27-26-21)13-19(20)24(32)29-11-9-28(10-12-29)23(31)16-6-7-16/h1-5,8,13-14,16,26H,6-7,9-12H2,(H,27,30)

Klucz InChI

JQYIJKFTPJWNFM-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Działanie przeciwnowotworowe; inhibitor polimeraz poli(ADP-rybozy)1 i 2 (PARP-1, PARP-2)
Olaparyb jest przeciwnowotworowym i silnym inhibitorem polimeraz poli(ADP-rybozy) 1 i 2 (PARP-1, PARP-2) z IC50 wynoszącym 5 nM dla PARP-1 i IC50 wynoszącym 1 nM dla PARP-2. Olaparib jest wskazany w leczeniu raka piersi, raka jajnika, raka jajowodu, raka otrzewnej, raka trzustki i raka prostaty.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Allosteric regulation of DNA binding and target residence time drive the cytotoxicity of phthalazinone-based PARP-1 inhibitors
Cell Chemical Biology, 29(12), 1694-1708 (2022)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej