Przejdź do zawartości
Merck

SML0085

Sigma-Aldrich

A-967079

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(1E,3E)-1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-penten-3-one oxime

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14FNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
207.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥12 mg/mL

inicjator

Abbott

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCC(=N/O)\C(C)=C\c1ccc(F)cc1

InChI

1S/C12H14FNO/c1-3-12(14-15)9(2)8-10-4-6-11(13)7-5-10/h4-8,15H,3H2,1-2H3/b9-8+,14-12+

Klucz InChI

HKROEBDHHKMNBZ-CHBKHGQFSA-N

Opis ogólny

A-967079 prevents neuropathic and inflammatory pain. It reduces cold allodynia, which is produced by nerve injury.

Zastosowanie

A-967079 has been used in blocking miR-711-induced TRPA1 (transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) channel.

Działania biochem./fizjol.

A-967079 is a potent and selective antagonist of Transient Receptor Potential Anykrin 1 (TRPA1) with IC50′s of 67 nM and 289 nM at human and rat TRPA1 receptors, respectively, and minimal or no activity at other TRP channels or G-protein-coupled receptors, enzymes, transporters, and ion channels out of 89 tested. A-967079 blocks TRPA1 activation in human and rat cell lines and has been shown to reduce the responses of wide dynamic range (WDR) and nociceptive specific (NS) neurons to high-intensity mechanical stimulation.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Molecular basis determining inhibition/activation of nociceptive receptor TRPA1: a single amino acid dictates species-specific actions of the most potent mammalian trpa1 antagonists
Banzawa N, et al.
The Journal of biological chemistry, jbc-M114 (2014)
Molecular basis determining inhibition/activation of nociceptive receptor TRPA1: a single amino acid dictates species-specific actions of the most potent mammalian trpa1 antagonists
Banzawa N, et al.
Test, jbc-M114 (2014)
Molecular basis determining inhibition/activation of nociceptive receptor TRPA1: a single amino acid dictates species-specific actions of the most potent mammalian trpa1 antagonists
Banzawa N, et al.
The Journal of Biological Chemistry, jbc-M114 (2014)
miRNA-711 binds and activates TRPA1 extracellularly to evoke acute and chronic pruritus
Han Q, et al.
Neuron, 99(3), 449-463 (2018)
Tania Chernov-Rogan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(51), 26008-26019 (2019-12-05)
The transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel functions as an irritant sensor and is a therapeutic target for treating pain, itch, and respiratory diseases. As a ligand-gated channel, TRPA1 can be activated by electrophilic compounds such as allyl isothiocyanate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej