Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0061

Sigma-Aldrich

SAHA

≥98% (HPLC), powder, HDAC inhibitor

Synonim(y):

N-hydroxy-N′-phenyl-octanediamide, Suberoylanilide hydroxamic acid, Vorinostat

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H20N2O3
Numer CAS:
149647-78-9
Masa cząsteczkowa:
264.32
Numer MDL:
MFCD00945317
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825127
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

SAHA, ≥98% (HPLC)

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥15 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

ONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C14H20N2O3/c17-13(15-12-8-4-3-5-9-12)10-6-1-2-7-11-14(18)16-19/h3-5,8-9,19H,1-2,6-7,10-11H2,(H,15,17)(H,16,18)

Klucz InChI

WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... HDAC1(3065) , HDAC2(3066) , HDAC3(8841) , HDAC6(10013)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

SAHA may be used to study gene regulation, transcription regulation and cell signaling.

Działania biochem./fizjol.

Potent, reversible pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
SAHA or Vorinostat facilitates the transcription of genes that result in apoptosis, differentiation and growth arrest. It has been observed to give beneficial results in lymphoma but not in solid tumors.
Vorinostat or suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a potent, reversible pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor. It inhibits both class I and class II HDACs, altering gene transcription and inducing cell cycle arrest and/or apoptosis in a wide variety of transformed cells.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H341,H360

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Muta. 2 - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
106M4705V
035M4769V
113M4752V
042M4740V
061M4742V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

SBHA A cell-permeable bishydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitor with anti-tumor properties.

Sigma-Aldrich

559418

SBHA

5-Aza-2′-deoxycytidine ≥97%

Sigma-Aldrich

A3656

5-Aza-2′-deoxycytidine

CI−994 ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C0621

CI−994

RGFP966 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1652

RGFP966

Prostratin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P0077

Prostratin

Sarah W Gordon et al.
American journal of clinical oncology, 42(8), 649-654 (2019-07-16)
Preclinical data suggest histone deacetylase inhibitors improve the therapeutic index of sorafenib. A phase I study was initiated to establish the recommended phase 2 dose of sorafenib combined with vorinostat in patients with unresectable hepatocellular carcinoma. Patients received vorinostat (200
Robert W Robey et al.
Molecular pharmaceutics, 8(6), 2021-2031 (2011-09-09)
The histone deacetylase inhibitors (HDIs) have shown promise in the treatment of a number of hematologic malignancies, leading to the approval of vorinostat and romidepsin for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma and romidepsin for the treatment of peripheral T-cell
Gloria Manzotti et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38(1), 346-346 (2019-08-10)
RUNX2 is a Runt-related transcription factor required during embryogenesis for skeletal development and morphogenesis of other organs including thyroid and breast gland. Consistent evidence indicates that RUNX2 expression is aberrantly reactivated in cancer and supports tumor progression. The mechanisms leading
Sachith Mettananda et al.
Scientific reports, 9(1), 11649-11649 (2019-08-14)
β-Thalassaemia is one of the most common monogenic diseases with no effective cure in the majority of patients. Unbalanced production of α-globin in the presence of defective synthesis of β-globin is the primary mechanism for anaemia in β-thalassaemia. Clinical genetic
Weiwei Yu et al.
British journal of pharmacology, 174(20), 3608-3622 (2017-07-28)
Intrinsic and/or acquired resistance of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) commonly occurs in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Here, we developed a combined therapy of histone deacetylase inhibition by a novel HDAC inhibitor, YF454A, with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

Histone Modification and Chromatin Remodeling | Epigenetics

Epigenetic modifications are thought to occur through two key interconnected processes—DNA methylation and the covalent modification of histones.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej