Przejdź do zawartości
Merck

SMB00802

Sigma-Aldrich

Bavachin

from Psoralea coryfolia, ≥97% (HPLC)

Synonim(y):

(2S)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 4′,7-Dihydroxy 6-(3-methyl 2-butenyl)flavanone, Corylifolin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H20O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
324.37
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.28

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O1C(CC(=O)c3c1cc(c(c3)CC=C(C)C)O)c2ccc(cc2)O

InChI

1S/C20H20O4/c1-12(2)3-4-14-9-16-18(23)11-19(24-20(16)10-17(14)22)13-5-7-15(21)8-6-13/h3,5-10,19,21-22H,4,11H2,1-2H3

Klucz InChI

OAUREGNZECGNQS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Bawachina jest flawonoidem izolowanym z nasion Psoralea corylifolia. Jest to fitoestrogen, który aktywuje ERα i ERβ (EC50 = odpowiednio 320 i 680 nM), stymuluje proliferację i różnicowanie osteoblastów oraz zapobiega utracie kości po owariektomii u szczurów.

Bawachina jest inhibitorem acylo-koenzymu A: acylotransferazy cholesterolu (ACAT). Podano, że wartość IC50 bawachiny wynosi 86,0 μM w systemie testowym ACAT przy użyciu mikrosomu wątroby szczura.

Podano również, że bawachina zwiększa indukowany insuliną wychwyt glukozy przez zróżnicowane adipocyty i mioblasty.

Właściwości fizyczne

Bavachin jest rozpuszczalny w DMSO w stężeniu 30 mg/ml. Bavachin nie jest rozpuszczalny w wodzie.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jung Ho Choi et al.
Archives of pharmacal research, 31(11), 1419-1423 (2008-11-22)
Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) catalyzes cholesterol esterification and plays important roles in intestinal absorption of cholesterol, hepatic production of lipoproteins and accumulation of cholesteryl ester within macrophages and smooth muscle cells. Ethanol extract of Psoralea corylifolia showed a significant
Joonwoo Park et al.
Biomolecules & therapeutics, 20(2), 183-188 (2012-03-01)
In this study, we examined the estrogenic activity of bavachin, a component of Psoralea corylifolia that has been used as a traditional medicine in Asia. Bavachin was purified from ethanolic extract of Psoralea corylifolia and characterized its estrogenic activity by
Hyejin Lee et al.
International journal of molecular sciences, 17(4), 527-527 (2016-04-14)
The fruit of Psoralea corylifolia L. (Fabaceae) (PC), known as "Bo-Gol-Zhee" in Korea has been used as traditional medicine. Ethanol and aqueous extracts of PC have an anti-hyperglycemic effect by increasing plasma insulin levels and decreasing blood glucose and total

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej