Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

465119

Sigma-Aldrich

Baicalein

98%

Synonim(y):

5,6,7-Trihydroxyflavone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O5
Numer CAS:
491-67-8
Masa cząsteczkowa:
270.24
Beilstein:
272683
Numer MDL:
MFCD00017459
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870246
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

256-271 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone
phenyl

ciąg SMILES

Oc1cc2OC(=CC(=O)c2c(O)c1O)c3ccccc3

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H

Klucz InChI

FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

mouse ... Hexa(15211)
rat ... Alox15(81639) , Alox5(25290)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Baicalein, a flavonoid, is a xanthine oxidase inhibitor. Anti-inflammatory effects of baicalein in peripheral human leukocytes has been studied.

Zastosowanie

Baicalein was used in a study to investigate the in vitro quantitative inhibition of lipoxygenase.

Działania biochem./fizjol.

The flavonoid component of Nepalese and Sino-Japanese crude drugs. Baicalein, a major flavone of Scutellariae baicalensis, inhibits the 12-lipoxygenase (12-LOX) pathway of arachidonic acid metabolism, which inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP3937
MKCL8512
MKCJ0351
MKCG4580
MKCC6856

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Candidone ≥95% (LC/MS-ELSD)

Sigma-Aldrich

SMB00135

Candidone

Scutellarein ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S0327

Scutellarein

Chrysin ≥96.5%

Sigma-Aldrich

C80105

Chrysin

Wogonin hydrate ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

W0769

Wogonin hydrate

Nina M Høyland-Kroghsbo et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(1), 131-135 (2016-11-17)
CRISPR-Cas are prokaryotic adaptive immune systems that provide protection against bacteriophage (phage) and other parasites. Little is known about how CRISPR-Cas systems are regulated, preventing prediction of phage dynamics in nature and manipulation of phage resistance in clinical settings. Here
Yefei Zhou et al.
Poultry science, 98(7), 2790-2799 (2019-02-20)
Baicalein, the main flavonoid extracted from the root of Scutellaria baicalensis Georgi, has been demonstrated to exert multiple pharmacological effects, and thus could be utilized as a potential feed additive in broiler chickens. This study evaluated the effects of broiler
D E Shieh et al.
Anticancer research, 20(5A), 2861-2865 (2000-11-04)
Xanthine oxidase inhibitors are known to be therapeutically useful for the treatment of hepatitis and brain tumor. Baicalein, baicalin and wogonin, isolated from Scutellaria rivularis, have been reported to exhibit a strong activity on xanthine oxidase inhibition. In this study
Naheed Riaz et al.
Phytochemistry, 65(8), 1129-1135 (2004-04-28)
Paeoninol and paeonin C, oligostilbene and monoterpene galactoside, have been isolated from the methanolic extract of the fruits of Paeonia emodi. Their structures have been assigned on the basis of spectral analysis including 1D and 2D NMR techniques. In addition
Yuh-Chiang Shen et al.
European journal of pharmacology, 465(1-2), 171-181 (2003-03-26)
To evaluate the possible mechanisms responsible for the anti-inflammatory effects of baicalin or baicalein, phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)- or N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP)-activated inflammatory responses of peripheral human leukocytes were studied. Both baicalin and baicalein diminished fMLP- or PMA-induced reactive oxygen intermediates production in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Dietary Antioxidants

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej