Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0582

Sigma-Aldrich

Hispidulin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4′,5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavone, 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one, 6-Methoxyapigenin, 6-Methylscutellarein, Dinatin, Salvitin, Scutellarein 6-methyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H12 O6
Numer CAS:
1447-88-7
Masa cząsteczkowa:
300.26
Numer MDL:
MFCD00143504
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC1=C(OC)C(O)=C(C(C=C(C2=CC=C(O)C=C2)O3)=O)C3=C1

InChI

1S/C16H12O6/c1-21-16-11(19)7-13-14(15(16)20)10(18)6-12(22-13)8-2-4-9(17)5-3-8/h2-7,17,19-20H,1H3

Klucz InChI

IHFBPDAQLQOCBX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Hispidulina została użyta jako wzorzec kalibracyjny:
  • w wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) do ilościowego oznaczania flawonoidów Clerodendrum petasites
  • w analizie chromatografii cieczowej/spektrometrii mas z jonizacją elektrorozpryskową (LC/ESI-MS)
  • w wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconej fazie z detektorem diodowym (HPLC-DAD) i wysokosprawnej chromatografii cienkowarstwowej (HPTLC)

Działania biochem./fizjol.

Hispidulina jest bioaktywnym flawonoidem o różnorodnym działaniu, w tym antyproliferacyjnym, przeciwgrzybiczym, przeciwzapalnym, przeciwutleniającym i przeciwpadaczkowym.
Hispidulina jest bioaktywnym flawonoidem o różnorodnym działaniu, w tym antyproliferacyjnym, przeciwgrzybiczym, przeciwzapalnym, przeciwutleniającym i przeciwpadaczkowym. Podobnie jak EGCG, hispidulina wydaje się aktywować AMPK i hamować szlak PI3K/Akt/mTOR. Aktywność przeciwpadaczkowa może wynikać z dodatkowej aktywności jako ligand receptora benzodiazepinowego (BZD).
Hispidulina wykazuje również działanie przeciwosteoporotyczne przeciwmiażdżycowe, przeciwskurczowe i przeciwnowotworowe. Wykazuje inhibicję aktywności enzymatycznej α-glukozydazy. Hispidulina hamuje agregację płytek krwi i jest bardziej skuteczna niż teofilina. Działa również jako modulator receptora kwasu γ-aminomasłowego (GABA) i blokuje uwalnianie synaptosomów glutaminianu związanych z neuronami korowymi.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań z zakresu biologii fosfatazy kinazowej. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów z zakresu biologii fosfatazy kinazowej. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
026M4734V
043M4709V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Sesamolin ≥97%, from Sesamum indicum (sesame)

Sigma-Aldrich

SMB00701

Sesamolin

Liquiritigenin ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

78825

Liquiritigenin

Formononetin analytical standard

Supelco

94334

Formononetin

Luteolin ≥98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

L9283

Luteolin

(−)-Epigallocatechin gallate ≥80% (HPLC), from green tea

Sigma-Aldrich

E4268

(−)-Epigallocatechin gallate

Rosmarinic acid ≥98% (HPLC), from Rosemarinus officinalis L.

Sigma-Aldrich

R4033

Rosmarinic acid

Apigenin ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

10798

Apigenin

Flavonoids: some of the wisdom of sage?
G A R Johnston et al.
British journal of pharmacology, 142(5), 809-810 (2004-07-03)
Lijun He et al.
Cancer science, 102(1), 219-225 (2010-11-23)
Hispidulin, an active component from Artemisia vestita, a traditional Tibetan medicinal plant, has been shown to possess anti-inflammatory and anti-oxidative activities. However, the functional role of hispidulin on tumor growth and angiogenesis has not been elucidated. We found that hispidulin
Chun-xiang Fu et al.
Biotechnology letters, 27(2), 91-95 (2005-02-11)
Three previously established cell lines (yellow, red and white) of Saussurea medusa were investigated for jaceosidin and hispidulin production. Maximum yields of the jaceosidin and hispidulin were obtained in the red cell line at 75+/-0.41 and 6.4+/-0.31 mg l-1. Production
Ying-Chao Lin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 58(17), 9511-9517 (2010-08-12)
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and lethal type of primary brain tumor. Despite recent therapeutic advances in other cancers, the treatment of GBM remains ineffective and essentially palliative. The current focus lies in the finding of components that
Chun-xiang Fu et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 134(1), 89-96 (2006-08-08)
Cell cultures of Saussurea medusa produce valuable secondary metabolites, and jaceosidin and hispidulin are the major bioactive compounds. In the present study, the cultures were challenged by methyl jasmonate (MJ). The highest jaceosidin and hispidulin concentrations (65.2 +/- 3.67 mg/L
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej