Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SMB00174

Sigma-Aldrich

Cirsimaritin

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

4′,5-dihydroksy-6,7-dimetoksyflawon, Skrofulein

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14O6
Numer CAS:
6601-62-3
Masa cząsteczkowa:
314.29
Numer MDL:
MFCD00238561
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329824840
NACRES:
NA.25

Próba

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COc1cc2OC(=CC(=O)c2c(O)c1OC)c3ccc(O)cc3

InChI

1S/C17H14O6/c1-21-14-8-13-15(16(20)17(14)22-2)11(19)7-12(23-13)9-3-5-10(18)6-4-9/h3-8,18,20H,1-2H3

Klucz InChI

ZIIAJIWLQUVGHB-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Natural product derived from plant source.

Działania biochem./fizjol.

Wykazano, że cirsimaritin hamuje wzrost komórek nowotworowych i indukuje apoptozę mitochondriów w komórkach GBC-SD. Zaproponowano, że indukowane przez cirsimaritin reaktywne formy tlenu są wyzwalaczem stresu ER i obniżają fosforylację Akt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P301 + P310 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
122228361V
122228476V
122228348V
122228338
122228338V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Isorhamnetin ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

17794

Isorhamnetin

Quercetin ≥95% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

Q4951

Quercetin

Zhiwei Quan et al.
Cancer letters, 295(2), 252-259 (2010-04-03)
In this study, the anticancer effect of cirsimaritin, a natural flavonoid, against human gallbladder carcinoma cell line GBC-SD and the underlying mechanisms were investigated. Cirsimaritin inhibited the growth of tumor cells and induced mitochondrial apoptosis in GBC-SD cells. In addition
Zheng-wen Yu et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 30(17), 1335-1338 (2005-12-06)
To study chemical constituents of Incarvillea arguta and their accelerating PC-12 cell differentiation. The constituents were isolated and repeatedly purified on silica gel column chromatography, and were identified on the basis of physicochemical and spectroscopic analysis. The neurotrophic activity of
J A Hasrat et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 49(11), 1150-1156 (1997-12-24)
In traditional medicine Microtea debilis is used against proteinuria. In ligand-binding studies extracts of Microtea debilis have been shown to inhibit the binding of [3H]1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine ([3H]DPCPX) to adenosine-A1 receptors in rat forebrain membranes. Subsequently, cirsimarin, a flavonoid, was isolated as
Jih-Pyang Wang et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 366(4), 307-314 (2002-09-19)
In this study, the cellular localization of the inhibitory effect of a natural flavonoid cirsimaritin against formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP)-induced respiratory burst in rat neutrophils was investigated. Cirsimaritin concentration-dependently inhibited the superoxide anion (O(*-)(2))generation and O(2) consumption (IC(50) 11.5+/-2.2 micro M and
Mohamed Ben Sghaier et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 32(3), 336-348 (2011-10-19)
Fractionation of the chloroformic extracts from Teucrium ramosissimum leaves resulted in the isolation of three flavonoids: genkwanin (1), cirsimaritin (2) and 4',7-dimethoxy apigenin (4) and one sesquiterpene: β-eudesmol (3). The structures were determined using data obtained from (1)H and (13)C
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej