SAB5500113
Anti-Glial Fibrillary Acidic Protein Antibody
rabbit monoclonal, SP78
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
Nazwa produktu
Anti-GFAP antibody, Rabbit monoclonal, recombinant, expressed in proprietary host, clone SP78, affinity isolated antibody
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
rekombinowane
expressed in proprietary host
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
SP78, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human (tested)
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
mouse, bovine, dog, rabbit, pig, rat
metody
immunohistochemistry: 1:100
izotyp
IgG
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
2-8°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GFAP(2670)
Opis ogólny
Glejowe kwaśne białko fibrylarne (GFAP) jest członkiem rodziny białek filamentów pośrednich klasy III. Ulega silnej i specyficznej ekspresji w astrocytach i niektórych innych astroglejach w ośrodkowym układzie nerwowym, w komórkach satelitarnych w zwojach obwodowych oraz w niemielinizujących komórkach Schwanna w nerwach obwodowych. Ponadto, neuronalne komórki macierzyste często wykazują silną ekspresję GFAP. Przeciwciała przeciwko GFAP są zatem bardzo przydatne jako markery komórek astrocytarnych. Ponadto, wiele rodzajów guzów mózgu, prawdopodobnie wywodzących się z komórek astrocytarnych, wykazuje silną ekspresję GFAP. GFAP znajduje się również w nabłonku soczewki, komórkach Kupffera wątroby, w niektórych komórkach guzów ślinianek i został opisany w erytrocytach. GFAP ulega szczególnej ekspresji w chondrocytach małżowiny usznej.
Immunogen
Syntetyczny peptyd odpowiadający C-końcowi ludzkiego białka GFAP.
Zastosowanie
Przeciwciało anty-GFAP, królicze monoklonalne zostało użyte w immunocytochemii i immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
Glejowe kwaśne białko fibrylarne (GFAP) utrzymuje strukturę i ruchliwość astrocytów. Gfap pośredniczy w interakcji między neuronami i komórkami glejowymi. Odpowiada za integralność i funkcjonowanie bariery krew-mózg. Mielinizacja i astroglioza wywołana uszkodzeniem mózgu są kontrolowane przez Gfap. Wiadomo, że dezintegracja cytoszkieletu stymuluje uwalnianie Gfap. Regulacja w górę tego genu jest obserwowana w urazowych uszkodzeniach mózgu, takich jak krwotok śródmózgowy, a zatem służy jako biomarker. Mutacja w genie GFAP powoduje chorobę Alexandra.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
0,1 ml króliczego przeciwciała monoklonalnego oczyszczonego przez białko A/G w buforze PBS/1% BSA o pH 7,6 z dodatkiem mniej niż 0,1% azydku sodu.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Increases of Plasma Levels of Glial Fibrillary Acidic Protein, Tau, and Amyloid β up to 90 Days after Traumatic Brain Injury.
Tanya B, et al.
Journal of Neurotrauma, 34(1), 66?73-66?73 (2017)
The predominant neural stem cell isolated from postnatal and adult forebrain but not early embryonic forebrain expresses GFAP.
Imura T, et al.
The Journal of Neuroscience, 23(7), 2824-2832 (2003)
Qiang Zhang et al.
The European journal of neuroscience, 46(9), 2507-2518 (2017-09-19)
Injury to the adult central nervous system (CNS) results in the formation of glial scar tissues. Glial scar-induced failure of regenerative axon pathfinding may limit axon regrowth beyond the lesion site and cause incorrect reinnervation and dystrophic appearance of stalled
Time-dependent activity of Na+/H+ exchanger isoform 1 and homeostasis of intracellular pH in astrocytes exposed to CoCl2 treatment.
Wang P, et al.
Molecular Medicine Reports, 13(5), 4443-4450 (2016)
HIV-1 Tat Induces Unfolded Protein Response and Endoplasmic Reticulum Stress in Astrocytes and Causes Neurotoxicity through Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) Activation and Aggregation.
Yan F and Johnny J H
The Journal of Biological Chemistry, 291(43), 22819- 22829 (2016)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej