Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB4200775

Sigma-Aldrich

Przeciwciało przeciw glikoproteinie(MDR), mysie monoklonalne

clone F4, purified from hybridoma cell culture

Synonim(y):

Białko oporności wielolekowej 1, Członek 1 podrodziny B kaset wiążących ATP, P-glikoproteina 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified from hybridoma cell culture

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

F4, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

hamster, human

stężenie

~1 mg/mL

metody

flow cytometry: suitable
immunoblotting: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... ABCB1(5243)

Opis ogólny

Przeciwciało anty-P-Glikoproteina (MDR), mysie monoklonalne (izotyp mysiej IgG1) pochodzi z hybrydomy F4 wytwarzanej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów myszy BALB/c. Białko oporności wielolekowej 1 (MDR1) należy do nadrodziny transporterów ABC wiążących adenozynotrifosforan (ATP). Ulega wszechobecnej ekspresji w nerkach, jelitach, łożysku, wątrobie, nadnerczach, barierze krew-mózg (BBB), łożysku i jądrach.

Specyficzność

Przeciwciało przeciwko P-glikoproteinie (MDR), mysie monoklonalne rozpoznaje epitop zlokalizowany w N-końcowym regionie P-glikoproteiny (Pgp), w trzeciej zewnątrzkomórkowej pętli cząsteczki, znanej również jako białko ABCB1. Przeciwciało specyficznie wykrywa P-glikoproteinę MDR1, ale nie rozpoznaje MDR3. Anti-P-Glycoprotein (MDR) reaguje krzyżowo z P-glikoproteiną MDR1 pochodzenia ludzkiego i chomiczego.

Immunogen

mieszaniny ludzkich i chomiczych komórek opornych na leki oraz surowych błon plazmatycznych.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-glikoproteinowe (MDR), mysie monoklonalne może być stosowane w:
  • immunoblottingu
  • immunoprecypitacja
  • immunocytochemii
  • immunohistochemii
  • komórkowym teście immunoenzymatycznym (ELISA)
  • cytometria przepływowa (FACS)
  • test radioimmunologiczny na powierzchni komórki (RIA)

Działania biochem./fizjol.

Białko oporności wielolekowej 1 (MDR1) funkcjonuje jako zależna od adenozynotrifosforanu (ATP) pompa wypływowa. Bierze również udział w wydalaniu niektórych ksenobiotyków i chroni komórki przed toksynami. Gen MDR1 ulega nadekspresji w różnych typach nowotworów, w tym w białaczkach, chłoniakach, szpiczakach, raku piersi, raku jajnika, nowotworach podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), niedrobnokomórkowym raku płuc (NSCLC), raku jajowodu, okrężnicy, nerki i tarczycy. Nadekspresja genu MDR1 odgrywa ważną rolę w wywoływaniu oporności wielolekowej w chemioterapii nowotworów, powodując wysoką oporność komórek nowotworowych na szeroką gamę leków przeciwnowotworowych.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu.

Przechowywanie i stabilność

W przypadku ciągłego stosowania przechowywać w temperaturze 2-8 °C przez okres do jednego miesiąca. W przypadku dłuższego przechowywania zamrażać w porcjach roboczych. Nie zaleca się wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Jeśli po dłuższym przechowywaniu wystąpi niewielkie zmętnienie, przed użyciem należy oczyścić roztwór przez odwirowanie. Rozcieńczone próbki robocze należy wyrzucić, jeśli nie zostaną użyte w ciągu 12 godzin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu, nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo ani do żadnego rodzaju konsumpcji lub stosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gabriella Spengler et al.
Anticancer research, 36(11), 5701-5706 (2016-10-30)
Thioridazine (TZ), an antipsychotic drug, renders multidrug-resistant (MDR) cancer cells susceptible to cytotoxic agents to which they were initially resistant, has anti-prolilferative activity and apoptosis-inducing properties in various tumor cell lines and cancer stem cells. Whereas the anti-proliferative activity takes
Xing-Duo Dong et al.
Frontiers in pharmacology, 13, 843829-843829 (2022-03-15)
The KRAS-G12C inhibitor ARS-1620, is a novel specific covalent inhibitor of KRAS-G12C, possessing a strong targeting inhibitory effect on KRAS-G12C mutant tumors. Overexpression of ATP-binding cassette super-family B member 1 (ABCB1/P-gp) is one of the pivotal factors contributing to multidrug
Multidrug resistance in breast cancer: a meta-analysis of MDR1/gp170 expression and its possible functional significance
Trock B J, et al.
Journal of the National Cancer Institute, 89(13), 917-931 (1997)
Ziyad Binkhathlan et al.
Current cancer drug targets, 13(3), 326-346 (2013-02-02)
One of the major causes of failure in cancer chemotherapy is multidrug resistance (MDR), where cancer cells simultaneously become resistant to different anticancer drugs. Over-expression of membrane efflux pumps like P-glycoprotein (P-gp) that recognizes different chemotherapeutic agents and transports them
The biochemistry of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance.
J A Endicott et al.
Annual review of biochemistry, 58, 137-171 (1989-01-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej