Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB2501424

Sigma-Aldrich

Anti-IGF1 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-IGF1A, Anti-IGFI, Anti-OTTHUMP00000195084, Insulin-like growth factor 1, Insulin-like growth factor 1 (somatomedin C)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

goat

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... IGF1(3479)

Opis ogólny

Insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF1) jest białkiem o pojedynczym łańcuchu polipeptydowym z trzema mostkami dwusiarczkowymi. Jest produkowany głównie przez wątrobę i wiele tkanek pozawątrobowych. IGF1 występuje w prawidłowych i nowotworowych piersiach. Gen IGF1 ma długość 84779 bp i składa się z 6 różnych eksonów. Gen IGF-1 znajduje się na ludzkim chromosomie 12q23.2.

Immunogen

Peptyd o sekwencji RSVRAQRHTD, z wewnętrznego regionu sekwencji białka zgodnie z NP_001104753.1; NP_001104754.1; NP_001104755.1; NP_000609.1.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-IGF1 wyprodukowane u kozy zostało użyte do western blottingu.

Działania biochem./fizjol.

Białko insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF1) jest niezbędne dla rozwoju dzieci i dorosłych. Odgrywa kluczową rolę w ogólnych procesach anabolicznych. IGF1 uczestniczy w różnicowaniu i proliferacji komórek. Odgrywa kluczową rolę w osteogenezie, naprawie mięśni i przeroście po urazie. IGF1 jest również zaangażowany w wytwarzanie aksonów w nerwach i regenerację nerwu po urazie niedokrwiennym. Wiadomo, że bierze udział w klinicznych następstwach karłowatości Larona. IGF1 jest wymagany do prawidłowego rozwoju piersi.

Cechy i korzyści

Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..

Postać fizyczna

Supplied at 0.5 mg/mL in 20mM Tris (pH 7.3) and 150mM NaCl with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Ouni et al.
The pharmacogenomics journal, 16(1), 102-106 (2015-04-15)
Short children using growth hormone (GH) to accelerate their growth respond to this treatment with a variable efficacy. The causes of this individual variability are multifactorial and could involve epigenetics. Quantifying the impact of epigenetic variation on response to treatments
T L Wise
Genes, brain, and behavior, 16(2), 241-249 (2016-09-20)
Fragile X syndrome (FXS) is an inherited form of intellectual disability that is usually caused by expansion of a polymorphic CGG repeat in the 5' untranslated region of the X-linked FMR1 gene, which leads to hypermethylation and transcriptional silencing. Two

Global Trade Item Number

SKUGTIN
SAB2501424-100UG4061833235430

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej